FDA 자문위원회, 화이자 백신 승인 권고

미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 10일(현지시각) 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

CNN 등에 따르면 이날 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 백신 긴급사용 승인 안건에 대한 표결을 진행한 결과 찬성 17표, 반대 4표, 기권 1표로 이같은 결정을 내렸다.

FDA는 자문위의 권고를 바탕으로 같은 날 또는 늦어도 오는 11일에는 긴급사용을 승인할 예정이라고 외신은 전했다. 다만 FDA는 16세 미만 아이와 임산부 등이 접종할 수 있을 정도로 안전한지 데이터가 아직 부족하다는 입장인 것으로 알려졌다.

FDA가 백신 배포를 허용하면 미 질병통제예방센터(CDC)의 자문위원회가 접종을 허가하는 권고 결정을 추가해야 한다. 이에 따라 해당 투표는 오는 13일 진행할 것으로 보인다.

한편 FDA 자문위는 오는 17일 미국의 다른 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급사용 승인 안건을 심사할 계획이다.

조혜선 동아닷컴 기자 hs87cho@donga.com