‘효능 의혹’ 아스트라제네카 “백신 추가로 글로벌 임상시험”

영국계 제약사 아스트라제네카의 최고경영자(CEO)가 자사에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효능을 재평가하기 위해 추가 임상시험을 실시할 가능성이 높다고 말했다.

26일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 파스칼 소리오 아스트라제테카 CEO는 “이제 우리가 더 효능을 좋게 만들 수 있는 방법을 발견했으니 추가 연구가 필요하다”며 “또 다른 국제 임상시험이 되겠지만 이번 연구에는 환자가 더 적게 필요하기 때문에 빠르게 진행될 것”이라고 말했다.

앞서 아스트라제네카 연구진이 임상시험에서 실수로 백신 정량의 절반만 투여한 그룹에서 효능이 더 높게 나왔다는 사실을 인정하자 백신 효능에 대한 의문이 제기됐다.

이에 아스트라제네카의 주가는 런던증권거래소에서 0.8% 하락했다.

소리오는 추가 임상시험으로 인해 영국과 유럽연합(EU)의 규제당국의 승인이 보류될지 예상치 못했다고 말했다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 승인도 늦춰질 수 있다.

전문가들은 아스트라제네카가 처음 공개한 데이터에서 나타난 오류와 일련의 불규칙성·누락이 발생했으며 시험 결과에 대한 신뢰성이 떨어졌다고 보고 있다.

(서울=뉴스1)