GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다아제 억제제 ‘페라미플루’의 소아 및 중증화가 우려되는 환자 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다.
페라미플루는 세계에서 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제다. 지금까지는 국내에서 19세 이상 성인 독감 환자에게만 사용할 수 있었다. 하지만 이번 제품 허가 변경으로 2세 이상 소아 독감 치료에도 쓰일 수 있게 됐다. 또한 독감환자 증상 경중에 따라 기존보다 2배 용량 투여도 가능하다.
GC녹십자에 따르면 페라미플루는 지난 독감 유행 시즌 품절 직전까지 가는 등 사용이 늘고 있다. 약을 삼키거나 코로 흡입하는 다른 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다는 점이 인기에 영향을 줬다는 분석이다.
페라미플루는 일반적으로 5일에 걸쳐 총 10번가량 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 비해 간편하게 독감 치료가 가능하다. 15~30분 동안 한 번만 투여하면 독감이 치료될 수 있다. 때문에 약을 먹거나 코로 흡입이 어려운 소아나 중증 환자도 손쉬우면서 효과적인 치료를 받을 수 있게 됐다. 페라미플루는 해열이 빠르고 다른 치료제 복용 시 나타날 수 있는 구토와 구역 등 부작용이 적은 것이 특징이다.
유지현 GC녹십자 과장은 “독감 환자 중 19세 미만 소아 및 청소년 비중이 절반 이상을 차지한다”며 “차별화된 장점으로 페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리 잡게 될 것으로 기대한다”고 말했다.
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