英, 아스트라 백신 긴급사용 첫 승인

  • 동아일보
  • 입력 2020년 12월 31일 03시 00분


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한국에 가장 먼저 들어올 백신
英당국 “변이 코로나에도 효과”
美-EU는 여전히 신뢰도에 의구심

영국이 30일(현지 시간) 자국 제약사 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 세계에서 처음으로 승인하고 다음 달 4일부터 접종에 나선다. 하지만 아스트라제네카 측은 그동안 개발 백신에 제기됐던 의문들을 완전히 해소하지 못한 데다 유럽연합(EU)과 미국 보건당국이 백신 신뢰도에 여전히 의구심을 나타내고 있어 논란이 여전하다. 아스트라제네가 백신은 한국이 도입하려는 백신 중 가장 먼저 들어올 것으로 보이는데 정부는 이르면 내년 1분기 도입을 기대하고 있다. 정부는 이 백신 1000만 명분 구매 계약을 체결한 상태다.

영국 보건부는 이날 성명을 통해 “의약품건강관리제품규제청(MHRA) 권고를 받아들여 아스트라제네카 백신의 긴급 사용을 승인했다”고 밝혔다. 또 “최대한 많은 고위험군에 있는 이들에게 일단 1회 차 접종을 투여하는 것이 단기간에 2회 차 접종을 모두 맞는 것보다 중요하다고 판단했다”며 백신에 대한 신뢰도도 중요하지만 빠른 승인에 방점을 뒀음을 나타냈다.

BBC에 따르면 맷 행콕 보건장관은 “총 1억 회분을 확보했고 다음 달 4일부터 400만 회를 우선 접종할 것”이라고 했다. 보리스 존슨 총리 역시 “영국 과학의 승리이며 가능한 한 많은 사람에게 빨리 백신을 접종하겠다”는 트윗을 올렸다.

행콕 장관은 이 백신이 최근 전 세계를 공포에 몰아넣은 변이 바이러스에도 효과적인 것으로 안다고 했다.

하지만 EU 보건당국인 유럽의약품청(EMA)은 전날 “아스트라제네카가 아직 승인 신청서를 제출하지 않았다. 백신에 관한 추가 정보가 필요해 사용 여부를 판단하기 이르다”고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA) 역시 임상 결과에 의문을 제기하고 있다고 CNN은 전했다.

아스트라제네카는 지난달 ‘백신 전체 용량을 2회 접종했을 때 예방률은 62%, 1회 차에 절반을 투여한 후 2회 차에 전체를 접종했을 때 예방률은 90%’라는 다소 상식적이지 않은 3상 실험 중간결과를 발표했다. 많은 의료 전문가가 의문을 제기했지만 왜 ‘0.5+1’ 방식이 ‘1+1’보다 효과가 좋은지 명확하게 설명하지 못했다.

파리=김윤종 특파원 zozo@donga.com
#영국#아스트라 백신 승인#코로나19 백신
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