日에이사이社，치매 완화 치료제 개발

도쿄(東京)에 있는 에이사이社와 피저社는 26일 에이사이社 미국 현지법인이 美식품의약국(FDA)으로부터 치매 완화 치료제인 「ARICEPT 또는 E2020」에 대한 판매 허가를 받았다고 발표했다. 이 ARICEPT는 인식 작용 활성화는 물론 가벼운 알츠하이머(치매)병 증상을 치료하고자 하는 환자에게 효과가 있는 신약으로 치매병 환자의 일상생활을 개선시켜 환자와 가족 모두를 이롭게 할 것으로 보인다. 하루오 나이토 에이사이社 회장겸 대표이사는 "환자 및 가족들의 요구와 인류건강에 대한 관심, 치매 연구에 대한 에이사이社의 헌신이 이처럼 중차대한 신치료법을 개발하게 했다"고 말했다. 환자 9백명을 대상으로 임상 실험을 실시한 결과 ARICEPT를 복용한 환자의 80%이상이 인식작용 테스트에서 기능이 개선되거나 더 이상 악화되지 않는 효과를 기록했다고 임상사들이 전했다. 일반 기능과 인식작용, 행동 및 일상활동 등 환자 기능에 대한 평가에서도 ARICEPT를 복용한 환자들 대다수가 치료 6개월이 지나면서 일시적인 진정제를 복용한 환자에 비해 약 2배 이상의 개선 효과를 보였다.