유럽의약품청 “얀센 백신, 혈전과 연관성…AZ와 비슷”

뉴시스 입력 2021-04-20 23:25수정 2021-04-21 00:10
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"매우 드문 사례…이점이 부작용 위험보다 커"
유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 존슨앤드존슨(얀센) 코로나19 백신과 희귀 혈전 간 연관성이 있을 수도 있다고 밝혔다. 다만 백신 접종의 이점이 여전히 부작용 위험보다 크다고 강조했다.

EMA는 이날 보도자료를 통해 “안전위원회가 혈소판 감소를 동반한 흔치 않은 혈전에 관한 경고를 얀센 코로나19 백신의 제품 정보에 추가해야 한다고 결론내렸다”며 “이들 사례를 매우 드문 부작용에 포함해야 한다는 결론”이라고 밝혔다.

EMA는 미국에서 보고된 얀센 백신 접종 이후 희귀 혈전 사례를 포함해 현재 가능한 모든 정보를 고려했다고 설명했다. 미국에서는 4월 13일 기준 700만 명 이상이 얀센 백신을 접종했다.

EMA는 “모든 사례는 60세 미만에게서 접종 3주 이내 발생했고 대부분 여성”이라고 밝혔다. 이어 혈전이 주로 뇌 정맥, 복부, 동맥 등 흔치 않은 부위에서 혈소판 수치 저하, 때때로 출혈과 함께 발생했다고 분석했다.

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이어 “검토한 사례들은 아스트라제네카(AZ)가 개발한 코로나19 백신으로 나타난 사례와 매우 유사했다”고 덧붙였다.

EMA는 다만 “혈전과 혈소판 저하증의 조합 보고는 매우 드물다”면서 “코로나19 예방과 관련해 얀센 백신의 전반적인 이점이 부작용의 위험보다 크다”고 강조했다.

EMA는 AZ 백신에 대해서도 희귀 혈전 발생과의 연관성을 인정했지만 접종을 계속하도록 권고한 바 있다.

미국 규제당국은 미국에서 얀센 백신 접종 이후 혈전 발생 사례 6건이 보고됐다며, 예방 차원에서 지난 13일 사용 중지를 권고했다. 미 질병통제예방센터(CDC) 산하 예방접종자문위원회(ACIP)는 이 백신의 안전성을 재검토 중이다.

[런던=뉴시스]
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