화이자 백신, 27일 9시 첫 접종…예방효과 95%, 큰 부작용 없어

뉴스1 입력 2021-02-26 18:03수정 2021-02-26 18:05
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26일 오후 충남 천안실내배드민턴장에 마련된 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 중부권역 예방접종센터에서 의료진이 화이자사가 제조한 백신을 옮기고 있다. 2021.2.26/뉴스1 © News1
오는 27일부터 코로나19 환자 치료병원 종사자를 대상으로 화이자 백신 접종이 시작된다. 이날 300명을 시작으로 오는 3월 중순까지는 화이자 백신 물량의 1차 접종이 마무리될 예정이다.

지난 25일(현지시간) 오후 네덜란드 암스텔담을 출발한 대한항공 KE9926편은 이날 오전 11시58분 화이자 백신 5만8500명 분을 싣고 인천공항에 도착했다.

이번에 들어온 물량은 정부가 국제 백신 공급기구인 ‘코백스 퍼실리티(COVAX facility)’로부터 도입할 코로나19 백신 1000만명분 중 일부 물량이다. 이날 도착한 백신은 하루 뒤 중앙예방접종센터 및 권역 예방접종센터에서 접종이 이루어진다.

◇화이자 백신, 내일부터 접종시작…코로나19 치료 의료진 5만4910명이대상

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이날 도착한 백신은 중앙예방접종센터인 국립중앙의료원으로 6만4400도스가 배송됐다. 그밖에 Δ순천향대 천안병원이 1만6400도스 Δ양산 부산대병원 1만9900도스 Δ조선대병원 1만500도스 그리고 지역별 예방접종센터 중 Δ계명대 대구 동산병원에 5900도스가 배송됐다.

접종 대상자는 코로나19 환자를 치료하는 의료진 5만4910명이며 접종 첫날인 27일 9시에 중앙예방접종센터에서 국립중앙의료원 종사자 199명과 수도권 코로나19 환자 치료병원 종사자 101명이 백신을 맞는다. 정부는 오는 3월 20일까지 화이자 백신의 1차 접종을 완료할 계획이다.

3월 첫 주에는 중앙예방접종센터에서 접종이 진행되면서 권역과 지역예방접종센터 의료진에 대한 참관과 교육이 이루어진다. 오는 3월 8일부터는 예방접종센터에서 자체 접종기관(82개기관)으로 배송돼 의료기관별로 백신 접종이 진행된다.

◇코로나19 예방효과 95%…만16세 이상 접종 권고

한편 화이자 백신은 코로나19 바이러스의 유전물질을 mRNA을 이용해 체내에서 단백질로 발현시켜 항원으로 작용한다. 현재 접종된 코로나19 백신 중 가장 많은 국가에서 도입했으며 안전성 문제도 크게 없고 효능도 우수한 편이다.

화이자 백신은 지난해 공개됐던 임상시험 결과에서 보호 효과가 최소 90.3%에서 최대 97.5% 수준을 보여 높은 효능을 입증했다. 그러나 더욱 눈여겨볼 부분은 최근 공개된 실제 접종 데이터(리얼월드데이터)다.

지난 24일(현지시간) 해외 의학저널인 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)’에 공개된 연구결과에 따르면 해당 백신의 무작위 임상 시험에서 코로나19 바이러스 예방 효과가 94~95% 범위라고 보고했다. 연구 결과는 지난해 12월 20일부터 이달 1일까지 이스라엘에서 화이자 백신을 접종한 59만6618명의 접종 결과를 분석한 것이다.

특히 코로나19 감염 예방 추정 수치는 2차 접종 후 7일 뒤 65세 이상 및 70세 이상에서도 젊은 사람들과 유사한 수준이었으며 변이 바이러스에도 어느정도 효과적인 것으로 나타났다.

또한 국내에서는 식품의약품안전처 법정자문기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)가 만 16세 이상을 대상으로 화이자의 코로나19 백신 ‘코미나티주’에 대한 품목허가를 권고했다. 예방효과가 충분하고 안전성도 문제가 없다는 판단이다.

권고에 따라 식약처에서 허가할 경우 이르면 오는 3분기부터는 고등학생들도 코로나19 백신 예방접종이 가능할 전망이다.

◇화이자 백신 부작용은 통증·발적 등 일반적인 이상반응이 대부분

화이자 백신의 부작용은 코로나19 예방접종의 일반적인 이상반응이 대부분이다. 접종부위의 통증 및 발적, 두통, 피로감이나 발진 등 피부증상 등으로 대부분 접종 후 1~2일 이내에 발생하여 며칠 이내 사라진다.

다만 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 또는 폴리소르베이트가 포함된 주사 가능한 약물 또는 백신을 접종하고 과거에 아나필락시스 병력이 있다면 예방접종을 맞기 전에 알레르기 전문의와 상담해야 한다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난25일(현지시간) 화이자 백신을 일반 냉동고에서 보관할 수 있도록 승인했다. 이에 우리 정부는 화이자가 코로나19 백신의 일반 냉동고 보관이 가능한 자료를 추가로 제출할 경우 승인 여부를 검토하겠다는 입장이다.


(서울=뉴스1)
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