GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 효력시험 결과 국제학술지 게재

투여 편의 높인 피하주사형
혈우병 유도 동물모델 통해 치료효과 확인

GC녹십자는 신개념 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’ 연구결과가 국제학술지(Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis)에 게재됐다고 26일 밝혔다.

게재된 연구 논문은 MG1113의 혈액 응고 효과와 기전에 관한 내용이다. 연구에는 GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동 참여했다. 연구는 혈액 응고 인자에 이상이 있는 환자 혈장과 혈우병을 유도한 동물모델을 대상으로 진행됐고 소개했다.

연구팀은 MG1113를 처리한 혈우병 환자의 혈장에서 약물 농도와 비례하게 트롬빈(thrombin) 수치가 증가하는 것을 확인했다. 트롬빈은 혈액 응고에 관여하는 단백질 중 하나를 말한다. 혈장 속에 존재하며 혈관 손상 또는 출혈 시 활성화돼 혈액 응고에 도움을 준다. 연구를 통해 혈액 응고 시간 및 혈액의 굳기가 정상화되는 데이터를 얻었다고 한다. 또한 동물시험으로 실혈과 혈액 응고 인자들의 수치가 개선되는 것을 증명했다.

GC녹십자 측은 이번 연구가 혈우병 환자의 새로운 치료 대안을 마련하는데 유의미한 결과를 보였다고 강조했다. MG1113은 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어져 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 혈우병 치료제와 차이가 있다. 이에 따라 기존 약에 내성이 생긴 환자에도 쓸 수 있고 혈우병 유형에 구분 없이 사용이 가능하다고 설명했다. 여기에 기존 치료제보다 긴 반감기와 고농도 제형으로 피하주사를 할 수 있다는 점도 주목할 만하다. 약물 투여 횟수가 줄고 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자 치료 편의가 획기적으로 개선될 것으로 기대를 모은다.

이번 논문 저자인 곽희천 GC녹십자 연구원은 “혈우병 환자는 평생 주기적으로 약을 투여받아야 하는 만큼 환자 투여 부담 완화가 치료제 연구의 핵심이라고 본다”며 “순수 국내 기술로 개발되고 있는 MG1113이 향후 환자 삶의 질 개선에 도움이 될 수 있기를 기대한다”고 말했다.

GC녹십자는 MG1113 국내 임상 1상을 통해 안전성 검증을 진행하고 있다. 빠른 시일 내에 후속 연구에 돌입한다는 계획이다.

동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com