WHO, 인도 개발 ‘코백신’ 긴급사용 허가…8번째 인가 백신

세계보건기구(WHO)가 인도 제약사가 개발한 코로나19 백신에 긴급사용 면허를 부여했다.

AP 통신에 따르면 3일 WHO는 인도 바라트 바이오테크 사의 코백신(Covaxin)을 인가한다고 발표했다. 코백신에 대해 인도 보건 당국은 최종 안전성 및 효과성 테스트가 마무리되기 훨씬 전에 국내 사용을 허가했는데 WHO가 늦게나마 이를 보증한 셈이다.

코백신은 WHO가 코로나19 백신으로 인가한 8번째 백신이다. 1월 화이자 백신을 필두로 아스트라제네카 한국 제조품, 아스트라제네카 인도 제조품(‘코비실드’) 및 존슨앤존슨 얀센 백신의 긴급사용을 허가했던 WHO는 이어 4월 말 모더나, 5월 초 중국 시노팜, 6월 초 중국 시노백을 허가했다.

코백신은 바라트 바이오테크가 정부 최고 연구기관인 인도의학연구이사회와 파트너십으로 개발했다. 살아있지 않은 코로나바이러스를 이용해 인체의 면역 반응을 자극시키는 방식이며 2차례 주사한다.

인도 보건 당국은 3차 임상실험 수 개월 전인 1월에 코백스를 인가해 성급하게 주사를 놓게 된 것 아니냐는 우려가 나왔다.

[서울=뉴시스]