모더나 “백신 3상서 효과 94.1%…긴급 사용 신청”

미국 바이오업체 모더나가 30일(현지시간) 미국과 유럽에서 각각 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용승인 신청을 한다고 밝혔다.

로이터통신에 따르면, 모더나 측은 코로나19 백신 후보물질의 3상 임상시험 결과 94.1%의 예방효과를 이끌어냈다며 이날 긴급사용 신청을 할 예정이라고 설명했다.

모더나는 이날 자사 백신 임상시험에 대한 미 식품의약국(FDA) 자문위원회의 심사일을 내달 17일로 예상하고 있다면서 이같이 밝혔다.

회사 측은 지난 16일 이후 진행된 3상 임상시험에서 심각한 안전성 문제는 없었다고 덧붙였다.


(서울=뉴스1)