GC녹십자, 신개념 ‘혈우병 항체 치료제’ 환자 투여 개시

GC녹십자가 신개념 항우병 치료제 개발에 속도를 내고 있다.

GC녹십자는 28일 순수 국내 기술로 개발 중인 혈우병 항체 치료제 ‘MG1113’의 임상 1상에서 첫 환자 투여를 개시했다고 밝혔다. 혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환이다.

이번 임상시험은 고려대학교 안암병원과 연세대학교 세브란스병원에서 이뤄진다. 건강한 성인과 혈우병 환우 49명을 대상으로 치료제 투여 시 안전성을 평가한다.

GC녹십자에 따르면 MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 달리 응고인자를 활성화시키는 항체로 만들어진다. 항체 치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용이 가능하고 A형과 B형 혈우병에도 모두 사용할 수 있는 것이 특징이다.

또한 MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 이로 인해 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들 수 있어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다고 회사 측은 강조했다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해 온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력이 집약된 치료제”라며 “이번 연구를 통해 치료 효과를 확인하고 상업화를 위한 후속 연구에 박차를 가할 것”이라고 말했다.

동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com