유한양행, 얀센으로부터 폐암 신약 ‘레이저티닙’ 기술료 722억원 수령

레이저티닙, 병용요법 임상 3상 투약 개시
유한양행, 레이저티닙 단독 투여 의약품 개발 추진

유한양행은 미국 제약업체 존슨앤드존슨의 자회사 얀센(벨기에)에 기술 수출한 3세대 EGFR 표적항암제 ‘레이저티닙(lazertinib)’ 개발 마일스톤을 달성해 2차 기술료 6500만 달러(약 722억 원)를 받았다고 공시를 통해 23일 밝혔다.

이번 마일스톤은 공동개발 계약에 따라 레이저티닙과 얀센의 아미반타맙(amivantamab) 병용요법 임상 3상 시험 투약 개시에 대한 것이라고 설명했다. 아미반타맙은 얀센이 개발 중인 EGFR 및 중간엽 상피 전이인자(MET) 돌연변이 비소세포폐암 표적 이중항체 치료제 개발 물질이다. 유한양행은 지난 5월 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 연례학술회의에서 레이저티닙 단독 투여가 비소세포폐암에 대한 항종양 뿐 아니라 뇌전이 폐암환자에서도 우수한 효과를 나타냈다는 임상시험 결과를 발표한 바 있다.

얀센은 9월 유럽임상종양학회(ESMO) 연례학술회의에서 레이저티닙과 아미반타맙 병용투여 시험인 크리설리스(CHRYSALIS) 시험의 중간 결과를 발표해 주목을 받았다. 유한양행의 경우 비소세포폐암 환자를 대상으로 레이저티닙 단독 투여 의약품 개발을 이어가고 있다.

미국 임상시험 등록 사이트인 클리니컬트라이얼즈(clinicaltrials)에 따르면 유한양행은 레이저티닙 단독 투여로 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자에 대해 1차 치료제로 유효성과 안전성을 확인하기 위한 다국가 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 얀센은 1차 치료제로 레이저티닙과 아미반타맙 병용 투여 임상 3상 시험인 마리포사(MARIPOSA) 시험을 개시했다.

유한양행 관계자는 “유한과 얀센은 긴밀한 협력을 통해 비소세포폐암 환자에게 보다 나은 치료옵션 제공을 위한 공동개발에 박차를 가하고 있다”고 말했다.

동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com