GC녹십자, 글로벌 공략·R&D 로드맵 발표…“3년간 신제품 5종 출시”

GC녹십자는 지난 3일 서울 여의도 소재 ‘콘래드 서울 호텔’에서 국내 기관투자자와 애널리스트를 대상으로 기업설명회(IR)를 열고 지속 가능 성장을 위한 연구개발 전략을 발표했다. GC녹십자가 투자자를 대상으로 대규모 기업설명회를 연 것은 지난 2011년 이후 8년 만이다.

GC녹십자 관계자는 “글로벌 진출 전략과 연구개발(R&D) 분야 방향성을 공유하기 위해 이번 IR 자리를 마련했다”며 “전략적으로 전반적인 미래 계획을 밝힐 시기로 판단했다”고 설명했다.

이날 설명회에는 허은철 GC녹십자 사장을 비롯해 김진 의학본부장, 이재우 개발본부장 등 회사 내 R&D 주요 관계자를 비롯해 국내 기관투자자와 애널리스트 등 100여 명이 참석했다.

설명회 발표를 통해 GC녹십자는 혈액과 백신제제, 희귀의약품 등 3가지 주력 사업 분야에 R&D 역량을 집중하기로 했다고 밝혔다. 향후 3년 동안 임상 승인 7건과 품목 허가 신청 8건, 제품 출시 5건 등 눈에 띄는 R&D 성과를 달성한다는 계획이다.

백신 사업 부문은 수입 백신 자급화를 추진하면서 내년 출시 예정인 차세대 수두백신을 통해 현재 10% 수준인 글로벌 수두백신 점유율을 끌어올린다는 전략이다. 또한 미국에서 임상 1상이 진행 중인 차세대 대상포진백신 중간 결과가 다음 달 해외 학회에서 발표될 예정으로 이와 관련된 기술수출 등 외부 협업도 가시권에 들어설 것으로 전망된다.

희귀질환 분야의 경우 시장성과 축적된 개발 역량을 바탕으로 출혈성 및 대사성희귀질환 치료제 분야에서 혁신 신약 개발에 나선다. 해당 개발 프로젝트는 작년 신설된 연구조직RED(Research & Early Development)본부가 중심이 돼 오는 2022년까지 임상 승인과 글로벌 기술수출을 각각 2건씩 달성하는 것을 목표로 설정했다.

혈액제제 북미 시장 진출을 위한 계획도 공개됐다. 혈액제제 ‘아이글로불린-에스엔(IVIG-SN, 면역계 질환 치료에 쓰이는 정맥주사제)’ 10% 제품에 대한 미국 허가를 내년 중 신청할 예정이라고 GC녹십자는 전했다. IVIG-SN은 면역 체계를 강화하는 면역글로불린 함유 농도에 따라 5%와 10% 제품으로 나뉜다. 두 제품은 그동안 미국 진출 준비가 진행돼왔다. 회사 측은 미국 IVIG-SN 시장에서 10% 제품이 전체 시장의 70%가 넘는 4조 원대 규모를 형성하고 있는 만큼 시장성이 큰 제품부터 허가를 준비하는 전략적 판단을 내렸다고 설명했다. 당초 미국 허가를 준비 중이던 5% 제품은 10% 제품 미국 허가 신청 이후 절차를 이어가기로 했다.

또한 GC녹십자는 혈장 주사물인 알부민과 IVIG-SN 생산 효율을 높여 수익성 개선에 나설 계획이며 부산물을 활용해 다양한 신제품 개발에도 적극 나설 예정이라고 발표했다. 신규 가치 창출을 위한 R&D 프로세스 개선이 단계별로 진행되고 있는 만큼 세계 최대 규모 시장인 북미 혈액제제 시장 공략에 속도가 붙을 것이라고 전망했다.

허은철 GC녹십자 사장은 “연구개발을 통해 새로운 가치를 창출하기 위해서는 프로세스 재설계 등 연구개발 전반에 대한 생산성 강화가 필수”라며 “현재 집중하고 있는 파이프라인이 지속적인 성과를 거둘 수 있도록 혁신을 지속할 것”이라고 말했다.

동아닷컴 김민범 기자 mbkim@donga.com