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동아일보 사회부

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2025-11-06~2025-12-06

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“코로나 백신이 모자라” 세계 각국 아우성

세계 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 누적 확진자가 1억 명에 육박한 가운데 백신 공급이 지연돼 각국에서 우려가 높아지고 있다. 영국 제약사 아스트라제네카는 22일(현지 시간) “백신 생산을 위탁한 인도 업체 공장의 화재 등으로 생산에 차질이 생겼다. 백신 초기 공급 물량이 예상보다 감소할 수 있다”고 밝혔다. 아스트라제네카는 이달 유럽연합(EU)의 사용승인을 받은 후 다음 달부터 유럽 전역에 백신을 공급하기로 했다. 하지만 생산 차질로 올해 1분기(1∼3월) 공급량이 당초 8000만 회분에서 3100만 회분으로 줄어들 것이라고 로이터통신 등은 전망했다. 앞서 16일 미국 화이자와 독일 바이오엔테크도 벨기에 생산공장 시설 확충 공사 등으로 백신 공급량을 30%가량 줄이겠다고 밝혔다. 이 여파로 독일 베스트팔렌, 스페인 마드리드 등에서 이미 백신 접종이 일시 중단됐다. 화이자는 EU와 총 6억 회분의 계약을 체결했다. 주세페 콘테 이탈리아 총리는 페이스북에 “공급량 감축은 심각한 계약 위반이다. 국민의 생명을 보호하기 위해 법적 수단을 총동원할 것”이라고 밝혔다. 오스트리아, 폴란드 등도 강력 대응을 시사했다. 미국의 백신 부족도 심각하다. 앤드루 쿠오모 뉴욕주지사는 22일 “공급받은 물량의 97%를 사용했다. 곧 소진될 것”이라고 우려했다. 젠 사키 백악관 대변인은 미 질병통제예방센터(CDC)에 “50개 주 정부의 백신 할당량이 소진될 가능성을 조사하라”고 요청했다고 23일 밝혔다. 뉴욕타임스(NYT)는 미 식품의약국(FDA)이 최근 화이자 백신 접종을 확대하기 위해 저용량 특수 주사기 사용을 승인했다고 보도했다. 화이자 백신은 병당 5회분 접종이 정량인데 FDA가 승인한 주사기를 사용하면 1회분을 추가로 확보할 수 있다. 질병관리청은 24일 “한국은 SK바이오사이언스가 생산하는 아스트라제네카 백신을 1분기(1∼3월)부터 공급받을 예정이며 현재까지 공급 계획에 변동이 없다”고 밝혔다. 파리=김윤종 특파원 zozo@donga.com / 신아형·이미지 기자}
- 2021-01-25
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반려동물 감염 국내 첫 확인… 기도원 고양이 확진

국내에서 반려동물의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 사례가 나왔다. 해외에선 동물 감염 450여 건이 보고됐지만 국내에선 처음이다. 정세균 국무총리는 24일 중앙재난안전대책본부 회의에서 “최근 역학조사 과정에서 반려동물의 감염 사실을 확인했다”며 “국내에서 최초로 확인된 반려동물 확진 사례”라고 밝혔다. 방역당국에 따르면 이날까지 108명이 확진된 경남 진주시 국제기도원에서 최근 고양이 한 마리가 코로나19에 감염됐다. 돌보던 확진자로부터 전파된 것으로 보인다. 경기지역의 한 동물병원에선 반려견 한 마리의 감염이 의심돼 유전자증폭(PCR) 검사를 진행하고 있다. 질병관리청에 따르면 4개 대륙 19개국에서 456건(지난해 11월 기준)의 동물 감염 사례가 보고됐다. 가정이나 동물원, 농장에서 키우는 개와 고양이 호랑이 사자 퓨마 밍크 등 6종이다. 반려동물에게서 사람으로 코로나19가 전파된 사례는 없었다. 다만 농장에서 기르던 밍크는 네덜란드, 덴마크에서 사람으로의 전파가 의심되는 사례가 나왔다. 정부는 사람으로의 전파 가능성과 함께 동물 감염 시 조치 등 관리지침 마련에 착수했다. 한편 이날 대전 IM선교회가 운영하는 비인가 청소년국제학교인 IEM국제학교에서 학생과 교직원 127명의 코로나19 집단 감염이 확인됐다. 학생들은 선교사 양성이 목적인 이 시설에서 기숙생활을 했다. 대전시는 확진자 전원을 25일 충남 아산에 있는 생활치료센터로 이송할 예정이다. 대전시 관계자는 “기숙사 집단생활을 하며 방역수칙을 위반했는지 조사할 것”이라고 말했다.이미지 image@donga.com·김성규 / 대전=이기진 기자}
- 2021-01-25
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보호자 확진뒤 고양이 양성… 해외선 ‘밍크→사람 전파’ 의심사례

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받은 고양이는 집단 감염이 발생한 경남 진주시 국제기도원에서 감염된 것으로 추정된다. 24일 방역당국에 따르면 기도원에서 모녀가 기르던 어미와 새끼 2마리 중 새끼 1마리가 21일 코로나19에 감염된 것으로 확인됐다. 방역당국 관계자는 “통상 반려동물에겐 진단검사를 시행하지 않지만 보호자 가족이 모두 확진되자 다른 맡길 곳을 찾는 과정에서 검사를 실시했고 양성이 나온 것으로 안다”고 전했다. 또 조제열 서울대 수의과대 교수는 이날 한 반려견의 감염 의심 사례를 공개했다. 국제기도원 고양이 확진보다 이틀 앞선 19일 동물용 신속 항원진단검사를 통해 확인됐다. 견종은 수컷 프렌치불도그이고, 주인은 17일 확진된 것으로 알려졌다. 반려견은 경기지역의 한 동물병원에 있었다. 조 교수는 자신이 대표로 있는 서울대 벤처기업이 개발한 동물용 진단키트로 감염 여부를 확인했다. 해당 진단키트는 농림축산식품부의 임상시험 승인을 받은 상태다. 25일 정식 진단검사(PCR)를 통해 이 개의 감염 여부를 최종 확인할 계획이다. 해외에서는 지난해 초부터 동물의 코로나19 감염 사례가 다수 보고됐다. 질병관리청(질병청)에 따르면 지난해 11월 20일 기준 국제수역사무국에 보고된 동물 감염 사례는 4개 대륙 19개국 총 456건이다. 감염 동물은 개, 고양이, 호랑이, 사자, 퓨마, 밍크 등 6종이다. 코로나19 감염이 가장 많은 동물은 밍크로 덴마크(216건)와 네덜란드(67건) 등 7개국에서 321건의 집단 감염이 발생했다. 다음으로 감염이 많은 동물은 고양이(72건)와 개(52건)다. 동물에서 사람으로 전파가 의심되는 사례는 유일하게 밍크에게서 발생했다. 세계보건기구(WHO)는 2020년 6월 이후 최근까지 덴마크에서만 214명이 밍크로부터 감염된 것으로 의심된다고 밝혔다. 이 중 12명에게서는 특수 변종 바이러스도 확인됐다. 하지만 개와 고양이 등 반려동물을 포함해 나머지 사례에서는 사람으로 전파를 의심할 만한 경우가 없었다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 이날 “세계적으로 반려동물에서 인간으로 감염된 사례는 아직까지 확인된 바 없다”고 말했다. 하지만 반려동물 감염 시 어떻게 처리할지 등에 대한 지침도 전혀 없어 혼란이 우려된다. 국내 반려동물 인구는 약 1500만 명으로 알려졌다. 김우주 고려대 구로병원 감염내과 교수는 “그동안 확진자의 반려동물은 따로 검사를 하거나 격리하는 대책이 없었다. 관련 지침을 만들 필요가 있다”고 조언했다. 방역당국은 앞으로 농림축산식품부와 함께 코로나19 확진자 접촉 동물의 진단검사 및 격리 지침을 마련할 계획이다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 본인이 확진자로 의심된다면 반려동물은 물론이고 가축, 야생동물과도 접촉을 피해야 하고 만약 반려동물이 코로나19에 걸린 것으로 의심된다면 바로 병원에 데려가지 말고 수의사와 전화 등으로 먼저 상담해야 한다고 권고한다. 질병청에 따르면 코로나19에 걸린 동물은 호흡 곤란, 기침, 콧물, 무증상 등 사람과 비슷한 증상을 보였다. 전문가들은 특히 감염이 의심되는 동물을 절대 유기해서는 안 된다고 강조했다.이미지 image@donga.com·김소영·김성규 기자}
- 2021-01-25
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[단독]접종후 부작용 실시간 체크한다…코백스 백신은 29일 윤곽

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부작용(이상 반응)에 대비해 정부가 ‘이상반응 능동감시체계’(가칭)를 운영한다. 자가 격리자처럼 전화나 애플리케이션(앱)을 통해 이상 반응을 실시간으로 확인하는 것이다. 정부는 이 같은 내용과 함께 우선접종 대상자 등 구체적인 계획을 28일 발표한다. 질병관리청에 따르면 백신 접종계획에는 백신 도입 추진 현황과 예방접종 준비 상황 및 시행 계획, 접종 추진 체계 등이 포함된다. 특히 접종 후 이상 반응 발생이 자칫 백신 불신으로 번질 것에 대비해 선제적인 대응 계획도 반영된다. 이에 대해 정부 관계자는 24일 “전화나 앱으로 능동 감시하는 방안을 고려하고 있다”고 말했다. 현재 각 지방자치단체가 자가 격리 중인 확진자의 접촉자를 비슷한 방식으로 관리하고 있다. 정부의 접종센터 설치 계획안에 따르면 이상 반응을 확인하기 위해 접종 후 대기실에서 15~30분 정도 기다린다. 보통 접종 30분 이내에 이상 반응이 발생하기 때문이다. 하지만 고령층이나 고위험군은 30분 이후에도 이상 반응이 나올 수 있어 추가 확인이 필요하다. 국내에 처음 도입될 것으로 보이는 코백스 퍼실리티(COVAX Facility·국제 백신 공유 프로젝트) 백신의 구체적인 종류와 물량, 시기는 29일 윤곽이 드러날 것으로 보인다. 정부 관계자는 “(프로젝트에 참여 중인) 세계백신면역연합(GAVI)이 29일 어떤 제품을 얼마나 줄지 통지할 예정”이라며 “이르면 2월 초에 들어올 수 있고, 물량만 확보되면 곧장 접종이 가능할 것”이라고 설명했다. 현재로선 미국 제약사 화이자 백신의 도입 가능성이 유력하다. 또 의료진에게 가장 먼저 접종될 가능성이 높다. 정부는 설 연휴(2월 11~14일) 접종 시작 가능성에 맞춰 준비하고 있다. 한편 정부는 미국 제약사인 모더나와 25일 코로나19 ‘mRNA’ 백신 개발을 위한 기술협력 업무협약(MOU)을 체결한다고 밝혔다. 백신 완제품을 도입하는 게 아니라 생산기술 도입을 논의하는 것은 미국 노바백스에 이어 두 번째다.이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-24
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국내 백신 총 7600만명분… 화이자 신속 접종 위해 긴급승인 추진

정부의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 도입 계획이 사실상 마무리 단계에 접어들었다. 이달 말 미국 제약사 노바백스와 국내 SK바이오사이언스 간 백신 기술이전 협약이 체결되면 정부가 확보한 백신은 총 7600만 명분으로 늘어난다. 또 코백스 퍼실리티(COVAX Facility·국제 백신 공유 프로젝트)를 통해 미국 제약사 화이자의 백신이 다음 달 도입될 것으로 보인다. 이르면 2월 초 국내에서 첫 백신 접종이 이뤄질 것으로 전망된다. ○ 노바백스, 안전성 높지만 효과는 미지수백신 완제품 수입이 아닌 기술 자체를 이전하는 건 노바백스가 처음이다. 국내 도입이 확정된 아스트라제네카와 화이자 얀센 모더나 백신의 경우 모두 해외에서 수입하거나 국내 위탁생산 물량이다. 상황에 따라 수급에 차질이 빚어질 수 있다. 하지만 국내 기업이 백신 생산권을 갖게 되면 안정적 공급이 가능하다. 문재인 대통령은 20일 스탠리 어크 노바백스 대표와 화상통화 후 “우리 국민이 크게 기뻐할 것”이라며 “정부는 (노바백스와 SK바이오사이언스 간) 기술이전에 따른 생산과 공급에 필요한 행정적 지원을 적극 해나갈 것”이라고 밝혔다. 노바백스 기술이전 협약을 마지막으로 정부의 백신 도입은 사실상 마무리된 것으로 보인다. 정부 관계자는 “특별한 사정이 없는 한 추가로 대규모 백신 확보에 나설 계획은 없다”고 말했다. 노바백스 백신은 단백질 재조합 방식으로 이미 B형 간염 백신 등 전례가 많아 안전성이 높다고 평가된다. 냉장(2∼8도) 보관이 가능해 유통 및 접종도 용이하다. 하지만 아직 임상 3상시험을 끝내지 않은 상태라 정확한 효과를 예단하기 이르다. 이 때문에 국내 도입 시기가 늦어질 가능성도 배제할 수 없다. 엄중식 가천대길병원 감염내과 교수는 “백신을 충분히 확보한 면에선 의미가 있지만 접종 뒤 얼마나 효과가 있는지, 항체가 얼마나 지속될지, 백신 물량이 언제부터 공급될지 등은 불확실한 상태”라고 말했다. 실제 노바백스가 임상시험에 어려움을 겪고 있다는 외신 보도도 나왔다. 미국 워싱턴포스트(WP)에 따르면 노바백스는 지난해 12월부터 미국에서 3만 명의 임상시험자를 모집했지만 지난주까지 9000여 명이 참가하는 데 그쳤다.○ 국내 첫 접종 백신은 화이자 유력 코백스 퍼실리티를 통한 코로나19 백신 도입도 속도를 내고 있다. 코백스를 통해 처음 국내에 들어올 백신이 화이자 백신으로 확인된 것이다. 정부는 화이자 백신 도입에 맞춰 접종 준비에 한창이다. 정부 관계자는 “코백스를 통해 들어오는 화이자 백신은 세계보건기구(WHO)의 품질검사를 거쳤다. 그 검사에 국내 식품의약품안전처(식약처) 전문가들도 참여했기 때문에 국내 도입 시 ‘특례수입’ 절차만 거쳐 곧장 사용할 수 있도록 할 것”이라고 전했다. 특례수입 절차란 긴급 사용이 필요한 의약품의 경우 정식 허가 절차를 밟지 않아도 국내에서 사용할 수 있게끔 허용하는 제도다. 현재 코로나19 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르도 특례수입 절차를 거쳐 국내 사용이 승인됐다. 계획대로면 2월 초순 또는 중순부터 화이자 백신 접종이 가능할 것으로 보인다. 당초 방역당국은 영국 아스트라제네카 백신이 2월 중순 식약처의 정식 허가를 받으면 2월 말부터 우선 접종 대상자의 접종을 시작할 수 있을 것이라고 밝혀 왔다. 화이자 백신이 들어오면 유통 및 접종 준비가 더욱 중요하다. 화이자와 모더나 같은 mRNA 백신은 영하 20도∼영하 70도의 초저온에서 유통 및 보관해야 한다. 한 번 접종 시 반드시 5명이 접종해야 하고 만약 인원이 부족하면 나머지 분량을 폐기한다. 질병관리청 관계자는 “코백스를 통해 들어올 백신(화이자)은 1월 말이나 그 이후에 정확한 물량과 시기가 정해질 걸로 예상한다”며 “2월 초에 들어올 가능성에 대비해 바로 접종할 수 있도록 관련 제반 사항을 준비 중이다”라고 설명했다.이미지 image@donga.com·김소영·이은택 기자}
- 2021-01-21
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국내 첫 백신 접종, 2월 화이자 될듯

정부가 기술이전 방식을 통해 미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 확보하기로 했다. 물량은 약 2000만 명분이다. 이르면 5월 국내에 들어올 것으로 보인다. 계약이 체결되면 국내에 공급될 백신은 7600만 명분으로 늘어난다. 문재인 대통령은 20일 경북 안동시 SK바이오사이언스 공장에서 스탠리 어크 노바백스 대표와 화상회의를 통해 백신 공급을 논의했다. 문 대통령은 “노바백스와 SK바이오사이언스 간 계약이 추진되면서 2000만 명분을 추가로 확보할 가능성이 열렸다”며 “이번 계약은 생산뿐만 아니라 기술이전까지 받는 특별한 의미가 있다”고 말했다. 청와대 관계자는 “1월 말에 기술이전 계약이 완료되면 해당 계약에 의해 국내에서 생산되는 백신이 이르면 5월 공급될 것”이라고 전했다. 국내 첫 접종은 미국 제약사 화이자 백신이 될 것으로 보인다. 국제 백신 공유 프로젝트인 코백스 퍼실리티(COVAX Facility)가 이르면 2월 초 화이자 백신을 국내에 공급한다. 첫 물량은 5만 명분 정도다. 정세균 국무총리는 이날 MBC 라디오 ‘김종배의 시선집중’에서 “코백스 퍼실리티와 계약한 1000만 명분 중 초도 물량이 2월에 도착할 가능성이 있다. 5만 명분을 협의하고 있다”고 밝혔다. 또 2월 초중순 접종 가능성을 묻는 질문에 정 총리는 “그렇게 하도록 준비하고 있다. 의료진이 최초 접종할 가능성이 크다”고 답했다. 원래는 2월 말 영국 아스트라제네카 백신이 처음 도입돼 접종이 이뤄질 것으로 전망됐다. 정부는 화이자 백신 도입 시 최대한 빠른 접종을 위해 ‘특례수입’ 절차를 진행할 방침이다. 정식 허가 전 사용을 긴급 승인하는 것이다. 다만 질병관리청은 “(코백스 백신이) 아직 물량이나 시기가 확정된 건 아니다”며 신중한 의견을 밝혔다.이미지 image@donga.com·박효목 기자}
- 2021-01-21
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브라질發 모든 입국자 25일부터 음성확인서 내야

25일부터 브라질에서 입국하는 사람은 국적을 불문하고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유전자증폭(PCR) 검사 음성 확인서를 제출해야 한다. 최근 국내에서 브라질발(發) 변이 코로나19 바이러스 확진자가 확인된 데 따른 조치다. 중앙방역대책본부(방대본)는 브라질발 입국자에 대한 PCR 음성 확인서 제출 의무를 외국인에서 내국인까지 확대한다고 19일 밝혔다. 기존에는 내국인의 경우 영국, 남아프리카공화국에서 입국하는 사람만 PCR 검사 음성 확인서를 내도록 했다. 외국인은 출발 지역과 관계없이 모두 PCR 검사 음성 확인서를 내야 국내에 입국할 수 있다. 방역당국에 따르면 최근 브라질발 입국자는 내·외국인을 합쳐 하루 20명 정도다. 브라질에서 한국으로 오는 직항편이 없어 이들은 모두 제3국을 경유해 한국에 입국하고 있다. 음성 확인서를 제출하지 않은 내국인은 진단검사 후 입국자 격리시설인 임시 생활시설에 격리된다. 하루 12만 원인 시설 입소 비용은 개인이 지불해야 한다. 외국인은 음성 확인서가 없으면 체류 기간과 관계없이 입국이 금지된다. 모든 입국자는 음성 확인서를 제출한 후에도 입국 하루 이내에 보건소 등 선별진료소에서 추가 진단검사를 받아야 한다. 방역당국은 당초 21일까지로 예정됐던 영국발 항공편 운항 중단 조치도 28일까지로 일주일 연장하기로 했다. 영국발 변이 바이러스가 세계 곳곳에서 확산됨에 따라 방역당국은 지난해 12월 23일부터 영국발 항공편의 한국 입국을 금지해 왔다. 영국, 남아공, 브라질 입국자에 대해서는 발열 기준을 37.5도에서 37.3도로 강화했다. 세계보건기구(WHO)는 최근 코로나19 변이와 관련한 국제적 위험도를 ‘매우 높음’으로 평가했다. 이상원 방대본 역학조사분석단장은 “영국에서 보고된 변이 바이러스는 중증도에는 영향을 미치지 않으나 전파력이 더 크다는 점을 확인했다”고 밝혔다. 이날까지 확인된 국내 변이 바이러스 감염 환자는 영국발 15명, 남아공발 2명, 브라질발 1명으로 총 18명이다.이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-20
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25일부터 브라질발 모든 입국자 음성확인서 제출해야

25일부터 브라질에서 입국하는 사람은 국적을 불문하고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유전자증폭(PCR) 검사 음성 확인서를 제출해야 한다. 최근 국내에서 브라질발(發) 변이 코로나19 바이러스 확진자가 확인된 데 따른 조치다. 중앙방역대책본부(방대본)는 브라질발 입국자에 대한 PCR 음성 확인서 제출 의무를 외국인에서 내국인까지 확대한다고 19일 밝혔다. 기존에는 내국인의 경우 영국, 남아프리카공화국에서 입국하는 사람만 PCR 음성 확인서를 내도록 했다. 외국인은 출발 지역과 관계없이 모두 PCR 음성 확인서를 내야 국내에 입국할 수 있다. 음성 확인서를 제출하지 않은 내국인은 진단검사 후 입국자 격리시설인 임시생활시설에 격리된다. 하루 12만 원인 시설 입소비용은 개인이 지불해야 한다. 외국인은 음성 확인서가 없으면 체류 기간과 관계없이 입국이 금지된다. 모든 입국자는 음성 확인서 제출 후에도 입국 하루 이내에 보건소 등 선별진료소에서 추가 진단검사를 받아야 한다. 방역당국은 당초 21일까지로 예정된 영국발 항공편 운항중단 조치도 28일까지로 일주일 연장하기로 했다. 영국발 변이 바이러스가 세계 곳곳에서 확산됨에 따라 방역당국은 지난달 23일부터 영국발 항공편의 입국을 금지해왔다. 영국, 남아공, 브라질 입국자에 대해서는 발열기준을 37.5도에서 37.3도로 강화했다. 세계보건기구(WHO)는 최근 코로나19 변이와 관련한 국제적 위험도를 ‘매우 높음’으로 평가한 상태다. 이상원 방대본 역학조사분석단장은 “영국에서 보고된 변이는 중증도에는 영향을 미치지 않으나 전파력이 더 크다는 점을 확인했다”고 밝혔다. 이날까지 확인된 국내 변이 바이러스 감염환자는 영국발 15명, 남아공발 2명, 브라질발 1명으로 총 18명이다. 이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-19
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노래방 등 대부분 업종 운영 허용할 듯… 유흥시설 5종은 제외 유력

18일부터 노래연습장 등 상당수 실내 다중이용시설의 운영 제한 조치가 완화될 것으로 보인다. 하지만 룸살롱 등 일부 유흥시설 영업은 계속 금지될 것으로 전망된다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 16일 오전 회의를 열어 사회적 거리 두기 조정안을 최종 논의한 뒤 발표한다. 정부 관계자는 15일 “유흥시설 5종을 제외하고 노래연습장 등 대부분 업종의 운영 제한을 완화할 방침”이라고 말했다. 운영 허용 시설에는 인원 제한 등 방역조치가 강화된다. 거리 두기 자문기구인 생활방역위원회의 한 민간위원은 “밀집도를 줄이기 위해 8m²당 1명 혹은 4m²당 1명 식으로 실내 인원을 제한할 방침으로 알고 있다”고 말했다. 수도권 노래연습장은 지난해 12월 8일 문을 닫았다. 운영이 허용되면 41일 만이다. 이른바 ‘5+1종’은 집합금지 연장 가능성이 높다. 유흥시설 5종(클럽 룸살롱 등 유흥주점, 단란주점, 감성주점, 콜라텍, 헌팅포차)과 홀덤펍(술 마시며 카드 게임을 즐기는 곳)이다. 형평성 논란이 제기됐던 시설의 운영 제한도 완화된다. 아동·청소년 9인 이하 교습만 가능했던 실내체육시설은 성인 이용도 허용될 것으로 전망된다. 인원 기준이 있지만 교습이 아니어도 이용이 가능해질 것으로 보인다. 거리 두기 2단계 이후 매장 내 취식이 금지됐던 수도권 커피전문점(카페)은 실내 영업이 허용될 가능성이 높다. 정부 관계자는 “시간과 인원 기준은 16일 회의에서 명확히 정할 예정”이라고 말했다. 음식점(식당, 술집) 내 취식 시간을 연장하는 건 정부 내에서도 의견이 엇갈려 중대본 최종 회의에서 결정될 것으로 보인다. 현재 음식점 내 취식은 오후 9시까지 가능하고 이후에는 배달·포장만 된다. 지방자치단체와 관련 업계는 오후 10시까지라도 늦추는 걸 원하고 있다. 그러나 방역당국과 다수의 전문가는 “방역 위험성이 크다”며 반대하고 있다. 방대본에 따르면 지난해 말 전국적인 방역 강화에도 불구하고 음식점 관련 집단감염 확진자가 11월 36명(전체 집단감염의 2.3%)에서 12월 318명(10.3%)으로 오히려 늘었다. 만약 음식점 실내 영업 시간이 연장되면 카페 등 다른 시설의 운영 시간이나 지침도 바뀔 가능성이 높다. 중대본 관계자는 “운영 제한 시간이 오후 10시 이후로 늦춰지면 나머지 (시설의) 운영 제한 시간도 같은 기준으로 바뀔 가능성이 높다”고 전했다. 정부는 16일 설 연휴(2월 11∼14일) 특별방역대책도 일부 발표한다. 아직 한 달가량 남았지만 기차 및 버스 예매 등 사전에 진행될 일정을 감안해 일부 내용을 미리 설명하기 위해서다. 현재 시행 중인 ‘5인 이상 사적 모임 금지’가 설 연휴까지 이어질 가능성도 있다. 이렇게 되면 차례나 성묘 등의 행사 참석이 어려워진다. 정부는 설 직전 코로나19 확산 추이를 지켜보며 추가 대책을 발표할 계획이다.이미지 image@donga.com·남건우·김소영 기자}
- 2021-01-16
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‘역학조사 방해’ BTJ열방센터 관계자 2명 구속

방역당국의 역학조사를 방해한 경북 상주 BTJ열방센터 관계자 2명이 14일 경찰에 구속됐다. 상주시는 지난해 11, 12월 센터에서 열린 선교행사 참석자 명단을 센터 측에 요구했지만 이에 응하지 않아 역학조사 방해 혐의로 지난해 12월 18일 경찰에 고발했다. BTJ열방센터가 뒤늦게 제출한 방문자 명단에서는 허위로 기재된 정황이 다수 발견됐다. 상주시에 따르면 수기(手記)로 작성된 전체 명단 가운데 절반가량을 한 사람이 쓴 사실을 확인하는 등 허위 기재 정황을 다수 발견했다. 상주시 관계자는 “전화를 걸면 없는 번호도 많았다. 수신자 가운데 ‘센터와 전혀 상관이 없다’며 황당해하는 이들도 많다”고 말했다. 경남경찰청은 이날 대면 예배를 강행해 14일까지 63명의 누적 확진자가 발생한 진주 국제기도원을 압수수색했다. 경찰은 압수수색을 통해 확보한 명부와 기도원 측이 진주시에 제출한 명단을 비교 분석하며 위법 사항을 확인하고 있다. 정세균 국무총리는 이날 중앙재난안전대책본부 회의에서 “정부는 국민의 생명과 안전을 노골적으로 위협하는 비상식적 행위를 묵과하거나 용납하지 않겠다. 각 지자체는 경찰의 협조를 받아 검사 거부자를 신속히 찾고 불법행위에 대해서도 엄정 조치해 달라”고 강조했다.상주=명민준 mmj86@donga.com / 이미지 기자}
- 2021-01-15
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완치 3개월뒤 탈모 후유증, 6개월뒤엔 심한 피로감

코로나19에서 완치된 지 약 3개월 후에는 탈모가, 6개월 후에는 심한 피로감이 나타나는 것으로 파악됐다. 중앙방역대책본부(방대본)는 국립중앙의료원과 공동으로 실시한 코로나19 확진자의 후유증 조사 내용을 14일 공개했다. 성인 환자 40명을 대상으로 한 중간 조사 결과다. 정부 차원의 후유증 조사 내용이 공개된 건 처음이다. 방대본에 따르면 완치에서 3개월이 지난 시점에서 탈모와 함께 운동 시 숨이 차는 증상이 많았다. 6개월 지난 시점에서는 피로감을 느낀다고 답한 비율이 높았다. 일부 환자에게선 폐 기능 저하도 확인됐다. 폐 컴퓨터단층촬영(CT) 결과 완치 3개월 후에도 상당수 환자의 폐에 염증이 남아있었다. 6개월 후 일부에선 폐 섬유화 현상이 발견됐다. 호흡기 질환을 앓은 뒤 폐의 일부가 딱딱하게 굳어지는 현상이다. 섬유화가 진행되면 폐 기능이 떨어져 호흡이 어려워진다. 권준욱 방대본 제2부본부장은 “폐 기능 저하는 60세 이상의 고령 및 중증 환자에게서 높게 발생하는 경향을 보였다”고 말했다. 정신적 후유증도 포착됐다. 권 부본부장은 “시간이 흐르면서 환자들의 우울감은 감소했지만 그 대신 외상후스트레스장애(PTSD)가 증가하는 경향을 보였다”고 설명했다. 이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-15
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코로나19 완치 3개월 후 탈모-6개월 후 심한 피로감 나타나

코로나19에서 완치된 지 약 3개월 후에는 탈모가, 6개월 후에는 심한 피로감이 나타나는 것으로 파악됐다. 중앙방역대책본부(방대본)는 국립중앙의료원과 공동으로 실시한 코로나19 확진자의 후유증 조사 내용을 14일 공개했다. 성인 환자 40명을 대상으로 한 중간 조사 결과다. 정부 차원의 후유증 조사 내용이 공개된 건 처음이다. 방대본에 따르면 완치에서 3개월이 지난 시점에서 탈모와 함께 운동 시 숨이 차는 증상이 많았다. 6개월 지난 시점에서는 피로감을 느낀다고 답한 비율이 높았다. 일부 환자에선 폐 기능 저하도 확인됐다. 폐 컴퓨터단층촬영(CT) 결과 확진 3개월 후에도 상당수 환자의 폐에 염증이 남아있었다. 6개월 후 일부에선 폐섬유화 현상이 발견됐다. 호흡기 질환을 앓은 뒤 폐의 일부가 딱딱하게 굳어지는 현상이다. 섬유화가 진행되면 폐 기능이 떨어져 호흡이 어려워진다. 권준욱 방대본 제2부본부장은 “폐 기능 저하는 60세 이상의 고령 및 중증 환자에게서 높게 발생하는 경향을 보였다”고 말했다. 정신적 후유증도 포착됐다. 권 부본부장은 “시간이 흐르면서 환자들의 우울감은 감소했지만 대신 외상후스트레스장애(PTSD)가 증가하는 경향을 보였다”고 설명했다. 이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-14
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BTJ열방센터 방문자명단 허위작성 정황 다수 발견

경북 상주에 있는 종교시설인 BTJ열방센터가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대규모 확산의 진원지로 떠오른 가운데 센터 측이 방역당국에 제출한 방문자 명단이 허위로 기재된 정황이 다수 발견됐다. 14일 상주시에 따르면 지난해 말 BTJ방역센터에서 열린 각종 행사 이후 집단감염이 일어나자 시는 센터 측에 요구해 방문자 명단을 받았다. 상주시는 수기(手記)로 작성된 전체 명단 가운데 절반가량을 한 사람이 쓴 사실을 확인하는 등 허위 기재 정황을 다수 발견했다. 상주시 관계자는 “전화를 걸면 없는 번호도 많았다. 수신자 가운데 ‘센터와 전혀 상관이 없다’며 황당해 하는 이들도 많다”고 말했다. 경남경찰청 지능범죄수사대는 이날 진주시의 지도를 무시하고 대면 예배를 강행해 확진자가 속출하고 있는 진주 국제기도원을 압수수색했다. 이 기도원에서는 14일까지 63명의 누적 확진자가 나왔다. 경찰은 압수수색을 통해 확보한 명부와 기도원 측이 진주시에 제출한 명단을 비교 분석한 후 위법한 사항이 발견될 경우 사법 처리할 예정이다. 정세균 국무총리는 이날 중앙재난안전대책본부 회의에서 “정부는 국민의 생명과 안전을 노골적으로 위협하는 비상식적 행위를 묵과하거나 용납하지 않겠다. 각 지자체는 경찰의 협조를 받아 검사 거부자를 신속히 찾고 불법행위에 대해서도 엄정 조치해달라”고 강조했다.상주=명민준기자 mmj86@donga.com이미지기자 image@donga.com}
- 2021-01-14
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정은경 “개인이 백신제품 골라 맞긴 어려워”

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 전 국민 무료접종을 위해 방역당국은 세부 실행 방안을 마련 중이다. 정은경 질병관리청장은 11일 브리핑에서 “무료접종 대상자의 범위와 재원에 대해 관계부처와 계속 논의 중”이라며 “전 국민에게 무료접종을 제공하는 방향으로 세부 이행 방안을 만들고 있다”고 말했다. 질병청이 마련한 ‘코로나19 백신 우선 접종 대상자 계획안’에 따르면 요양병원의 고령 환자, 코로나19 의료진, 현장 대응요원, 만 65세 이상 노인, 일반 의료진, 만성질환자, 장년층(만 50∼64세) 등의 순서로 접종이 이뤄진다. 백신 공급과 유통이 순조롭게 진행되면 만 65세 이상 노인까지 약 1000만 명은 상반기 내 접종을 마칠 수 있을 것으로 보인다. 이후 나머지 우선 접종 대상자는 순차적으로 접종을 시작할 것이라는 게 전문가들 예측이다. 질병청 예방접종전문위원회의 한 민간위원은 “인플루엔자(독감) 백신처럼 연령별로 1, 2주 간격을 두고 접종을 시작하는 방식으로 11월까지 받게 될 가능성이 높다”고 전했다. 11월은 정부가 코로나19 집단면역 형성 목표로 밝힌 시한이다. 방역당국 관계자는 “12월 이후 백신 접종은 큰 의미가 없다”며 “3분기(7∼9월)까지는 전 국민을 접종하고도 남을 백신 물량이 도입될 것으로 보이기 때문에 물량으로 인한 접종 지체는 없을 것”이라고 전했다. 하지만 코로나19 백신은 종류가 다양하고 접종 방식이 복잡해 접종이 계획대로 빨리 진행되지 못할 수 있다는 우려도 나온다. 현재 접종이 가장 빠른 이스라엘도 3주간 170만 명 접종에 그쳤다. 한국의 경우 11월 말까지 전 국민 접종을 완료하려면 4주(1개월)에 500만 명 이상을 접종해야 한다. 전 국민 무료접종이 이뤄져도 개인이 백신을 선택하는 건 불가능할 것으로 보인다. 정 청장은 “백신이 들어오는 시기나 대상자 우선순위를 고려해야 하기 때문에 개인에게 백신 제품 선택권을 제공하는 건 어려울 것으로 판단한다”고 말했다. 한 사람이 2종 이상의 백신 제품을 맞는 것도 어렵다.이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-12
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[단독]건강한 50∼64세도 백신 우선접종 포함 검토

정부가 코로나19 백신을 무료로 맞게 될 우선 접종 대상에 ‘만성질환이 없는 만 50∼64세’까지 포함하는 걸 유력하게 검토 중이다. 이렇게 되면 건강에 특별한 문제가 없는 만 50세 이상의 장년층과 노년층 모두 필수 접종 대상이 된다. 10일 정부와 관련 전문가들에 따르면 방역당국은 이 같은 내용이 담긴 코로나19 백신 우선 접종 대상자 계획안을 마련해 각계 의견을 받고 있다. 우선 접종 대상자는 11월 말까지 집단면역 형성을 위해 필수적으로 백신을 접종받는 사람이다. 대부분 무료로 받게 된다. 계획안에 따르면 우선 접종 대상자는 약 3252만 명이다. 요양병원 등 집단시설에 사는 노인과 코로나19 의료기관 종사자 등이 1, 2순위다. 그 밖에 현장 방역요원, 만 65세 이상 노인, 일반 의료기관 종사자 등이다. 만 19∼64세 중에선 만성질환자가 먼저 접종받을 가능성이 높다. 만 50∼64세는 질병 유무와 상관없이 접종 실시를 검토 중이다. 약 1252만5000명이다. 10일 현재 국내 코로나19 사망자 1125명 가운데 50대 이상은 98.8%(1111명)다. 정부는 이달 중 구체적인 접종 계획을 확정해 발표한다. 국제 통계사이트 월드오미터에 따르면 이날 전 세계 코로나19 누적 확진자는 9000만 명을 넘었다. 지난해 12월 25일 8000만 명에 이어 약 2주 만에 1000만 명이 늘었다.이미지 image@donga.com·임보미 기자}
- 2021-01-11
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[단독]요양병원 노인→의료진→65세 이상…“상반기 1000만명 접종해야”

정부는 2월 말 코로나19 백신 접종 시작을 위해 이달 중 세부 접종 계획을 확정할 방침이다. 접종 계획의 핵심은 우선 접종 대상자와 순서다. 그동안 정부는 여러 차례 4가지 기본 원칙을 밝혔다. 우선 코로나19 확진 시 중증질환으로 악화하거나, 고(高)위험군에 전파시킬 위험이 큰 사람이다. 고령층이 대표적이다. 또 코로나19 바이러스에 노출될 위험이 크거나, 사회 기능 유지를 위해 감염을 막아야 하는 경우다. 의료진이 해당된다. 정부가 만 50세 이상 국민을 모두 우선 접종 대상으로 검토하는 건 첫 번째 이유 때문이다. 현재까지 사망자와 확진자 중 상당수가 50대 이상인 만큼 이들에 대한 백신 접종이 이뤄져야 집단면역 형성이 가능하다는 구상이다.○ “상반기 중 고령층 접종 완료해야” 10일 질병관리청 등 방역당국의 우선 접종 대상자 계획안에 따르면 국내 최우선 대상자는 요양병원 등 집단시설에서 생활하는 노인들이다. 대부분 오랫동안 만성질환을 앓아온 고령자라 코로나19 감염 시 치명률이 높고, 집단시설 특성상 바이러스 전파 속도도 빠르기 때문이다. 이들과 함께 요양병원·시설 종사자, 코로나19 치료병원 등 고위험 의료기관 종사자, 중앙재난안전대책본부·중앙방역대책본부, 보건소 등의 1차 대응 인력이 접종 1∼3순위에 들어갔다. 이들이 접종을 마치면 65세 이상 어르신들이 접종을 받는다. 국내 65세 이상 인구는 질병청 추산 835만9000명이다. 4순위부터 대규모 접종이 시작되는 셈이다. 전문가들은 상반기(1∼6월) 중 65세 이상 노인의 백신 접종이 끝나야 할 것으로 보고 있다. 기모란 대한예방의학회 코로나19대책위원장은 “상반기에 1000만 명 접종을 완료해야 하반기(7∼12월)에 나머지 우선 접종 대상자 접종을 할 수 있을 것”이라고 내다봤다. 만 50∼64세 장년층 백신 접종은 하반기 시작될 것으로 보인다. 50∼60대는 65세 이상 노인보다 치명률이 낮지만, 환자 수가 국내 전체 코로나19 환자(6만8664명)의 34.6%인 2만3751명에 이를 정도로 많다. 사망자 역시 50대부터 그 수가 늘어난다. 방역당국은 코로나19 취약계층의 감염을 막는 것과 동시에 이들의 감염 길목도 차단할 방침이다. 이에 따라 코로나19 고위험군인 노인 및 만성질환자의 경우 함께 사는 보호자도 우선 접종 대상자에 넣었다. 교사 등 소아청소년 대상 교육 및 보육 종사자 역시 마찬가지다. 소아·청소년을 접종대상에서 빼는 대신 이들에게 바이러스를 전파할 가능성이 높은 어린이집, 유치원, 초중고 교사 등을 접종 대상에 넣겠다는 방침이다. 보건복지부는 우선 접종 대상자들의 경우 전액 무료접종을 할 방침을 세우고 기획재정부 등 관계 부처와 협의하고 있다. 인플루엔자(독감) 백신의 경우 무료접종 대상자에 대한 지원금을 국비와 지방비에서 충당했지만, 코로나19 백신의 경우 예비비로 충당할 계획으로 알려졌다. 우선 접종 대상자가 아닌 19∼49세 일반 성인 등은 접종 시 일부 금액을 지불할 수 있다. 2009년 신종플루의 경우에도 우선 접종 대상자가 아닌 일반 국민은 유료로 접종했다. ○ 백신 접종증명 발급도 검토 정부는 11월까지 우선 접종 대상자 3252만 명에 대한 접종을 완료할 계획이다. 하지만 백신 도입 시기와 물량 등이 변수다. 정부 발표에 따르면 상반기 도입 가능한 백신은 아스트라제네카, 코백스 퍼실리티(COVAX Facility·국제 백신 공유 프로젝트), 화이자, 얀센 백신으로 총 3600만 명분이다. 이 분량이 순차적으로 들어올 예정이라 상반기 중 얼마나 많은 백신을 확보할지는 미지수다. 코로나19 백신에 대한 불신도 방역당국이 크게 염려하고 있는 부분이다. 이에 정부는 접종자의 접종 전 기저질환부터 접종 후 부작용까지 한 번에 모니터링할 수 있는 통합시스템을 구축하고 있다. 화이자·모더나 등 초저온 유통·보관이 필요한 ‘mRNA’ 백신을 접종할 거점센터도 선정할 예정이다. 일선 병원은 물론이고 체육관 등 다중이용시설도 백신 접종에 활용할 예정이다. 노인들의 경우 ‘방문접종 서비스’도 계획하고 있다. 필수접종 인원이 전례 없이 많은 만큼 누락이나 중복을 막는 것도 숙제다. 백신별 접종 횟수도 달라 현장에서 혼선이 발생할 수 있다. 방역당국은 현재 예방접종 사이트에서 발급 가능한 접종 증명 외에 코로나19 백신을 위한 별도의 증명서를 발급하는 방안도 검토하는 것으로 알려졌다. 이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-11
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“말라리아 치료 ‘클로로퀸’, 코로나 예방 입증 안돼” 식약처, 사용 주의 당부

식품의약품안전처가 말라리아 치료제 클로로퀸(사진)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방·치료 효과는 입증된 적이 없다며 5일 주의를 당부했다. 소셜네트워크서비스(SNS)를 중심으로 클로로퀸에 대한 허위정보가 유포되고 있는 데 따른 것이다. 식약처에 따르면 최근 SNS를 통해 클로로퀸이 코로나19를 예방 혹은 치료할 수 있다는 내용의 게시물이 돌고 있다. 해외 직구(직접 구매)나 구매대행을 유도하는 글부터 복용 뒤 효과를 봤다는 구매 후기도 있다. 이에 노인층을 중심으로 약국, 인터넷에서 클로로퀸을 구입하려는 사람이 늘고 있다. 클로로퀸은 말라리아 치료제로 개발된 전문의약품이다. 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)이 클로로퀸이 코로나19 치료 효과가 있다는 시험 결과를 발표하면서 미국 등 일부 국가가 치료제로 긴급 승인했다. 한때 도널드 트럼프 미 대통령이 이를 코로나19 확산을 막을 ‘게임 체인저’라며 극찬하기도 했다. 하지만 각국에서 클로로퀸의 부작용 우려가 잇따라 제기됐다. 영국 연구팀은 코로나19 환자 9만6032명을 대상으로 한 조사에서 클로로퀸 복용자의 사망 위험도가 34% 높아지고, 심각한 심장 부정맥 위험도 137% 높아졌다는 연구 결과를 발표했다. 유럽의약품청(EMA)도 클로로퀸 복용 뒤 심장박동 이상, 신경세포 손상 가능성이 있다고 경고했다. 이에 세계보건기구(WHO)는 지난해 5월 클로로퀸 관련 시험을 중단했고, 미국도 6월 클로로퀸의 코로나19 치료 목적 긴급 사용승인을 취소했다. 같은 달 국내 코로나19 중앙임상위원회 역시 클로로퀸을 더 이상 치료제로 권장하지 않는다고 밝혔다. 식약처에 따르면 코로나19 중증환자에게 사용되는 항염증제 ‘덱사메타손’ 수요도 최근 늘었다. 식약처는 “덱사메타손은 면역억제 작용을 해 감염 증상을 악화시킬 수 있다”며 “클로로퀸과 덱사메타손 모두 의사 처방에 따라 투여하는 전문의약품인 만큼 처방전 없이 약국에서 구입, 사용해선 안 된다”고 밝혔다.이미지 기자 image@donga.com}
- 2021-01-06
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클로로퀸 코로나19 치료제?…식약처, SNS 허위정보 ‘주의보’

식품의약품안전처가 말라리아 치료제 클로로퀸의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방·치료효과는 입증된 적이 없다며 5일 주의를 당부했다. 소셜네트워크서비스(SNS)를 중심으로 클로로퀸에 대한 허위정보가 유포되고 있는 데 따른 것이다. 식약처에 따르면 최근 SNS를 통해 클로로퀸이 코로나19를 예방 혹은 치료할 수 있다는 내용의 게시물이 돌고 있다. 해외 직구(직접 구매)나 구매대행을 유도하는 글부터 복용 뒤 효과를 봤다는 구매후기도 있다. 이에 노인층을 중심으로 약국, 인터넷에서 클로로퀸을 구입하려는 사람들이 늘고 있다. 클로로퀸은 말라리아 치료제로 개발된 전문의약품이다. 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)이 클로로퀸이 코로나19 치료 효과가 있다는 시험결과를 발표하면서 미국 등 일부 국가들이 치료제로 긴급 승인했다. 한때 도널드 트럼프 미국 대통령이 이를 코로나19 확산을 막을 ‘게임 체인저’라며 극찬하기도 했다. 하지만 각국에서 클로로퀸의 부작용 우려가 잇따라 제기됐다. 영국 연구팀은 코로나19 환자 9만6032명을 대상으로 한 조사에서 클로로퀸 복용자의 사망 위험도가 34% 높아지고, 심각한 심장 부정맥 위험도 137% 높아졌다는 연구결과를 발표했다. 유럽의약품청(EMA)도 클로로퀸 복용 뒤 심장박동 이상, 신경세포 손상 가능성이 있다고 경고했다. 이에 세계보건기구(WHO)는 지난해 5월 클로로퀸 관련 시험을 중단했고, 미국도 6월 클로로퀸의 코로나19 치료목적 긴급 사용승인을 취소했다. 같은 달 국내 코로나19 중앙임상위원회 역시 클로로퀸을 더 이상 치료제로 권장하지 않는다고 밝혔다. 식약처에 따르면 코로나19 중증환자에 사용되는 항염증제 ‘덱사메타손’ 수요도 최근 늘었다. 식약처는 “덱사메타손은 면역억제 작용을 해 감염 증상을 악화시킬 수 있다”며 “클로로퀸과 덱사메타손 모두 의사 처방에 따라 투여하는 전문의약품인 만큼 처방전 없이 약국에서 구입, 사용해선 안 된다”고 밝혔다. 이미지기자 image@donga.com}
- 2021-01-05
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“백신 60일 이내 승인, 2월말부터 접종 시작”

정부가 영국 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 정식 허가 및 심사에 착수했다. 한국에 도입될 코로나19 백신 중 처음이다. 절차가 순조롭게 진행되면 2월 중 국내에서 백신 접종이 시작된다. 4일 식품의약품안전처에 따르면 한국아스트라제네카는 이날 코로나19 백신의 품목허가를 신청했다. 새로운 의약품 사용을 위한 공식 절차의 첫 단계다. 아스트라제네카 백신은 이르면 2월 도입 예정이다. 정부가 계약한 백신 중 가장 빠르다. 또 국내 제약사인 SK바이오사이언스가 위탁생산 중이다. 초기 접종은 국내 생산 물량이 투입될 것으로 전망된다. 식약처는 최대 60일 이내에 품목허가와 국가출하승인(최종 품질검증)을 끝낼 계획이다. 통상의 절차보다 6개월가량 짧다. 백신 접종이 미국 등 주요 국가에 비해 늦어진 만큼 사전 절차를 최대한 단축해 접종 시기를 앞당기려는 것이다. 특히 허가와 승인 절차를 병행하는 방식으로 2월 중 마무리 짓고 바로 접종을 시작할 계획이다. 이를 위해 정부는 1월 중 우선순위 대상자 등 구체적인 계획을 마련해 발표할 예정이다. 정은경 질병관리청장은 이날 브리핑에서 “2월 말부터 고위험 의료기관 종사자와 요양병원, 요양시설 등 집단시설에 계시는 어르신부터 접종을 시작할 예정”이라며 “명단 파악과 사전 준비를 진행하고 있다”고 말했다. 정부는 또 미국 화이자 백신의 조기 도입을 위해 국내 대기업 및 중소기업과 민관 협력 체계를 가동 중이다. 3분기(7∼9월) 도입 예정인 화이자 백신을 빠르면 2월에 들여오기 위한 이른바 ‘화이자 프로젝트’다. 백신 접종을 위한 세계 각국의 움직임도 빨라지고 있다. 스가 요시히데(菅義偉) 일본 총리는 4일 기자회견에서 “2월 하순까지는 접종을 시작할 수 있게 정부가 하나가 돼 준비하겠다”고 말했다. 미국 보건당국은 접종 속도를 높이기 위해 모더나 백신 1명분을 2명이 나눠 맞는 방식까지 검토 중이다. 영국은 백신의 1, 2회 차 접종 간격을 3, 4주에서 12주로 늘리기로 했다.이미지 기자 image@donga.com / 도쿄=박형준 / 뉴욕=유재동 특파원}
- 2021-01-05
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백신 허가 주요 절차 한꺼번에 진행… 240일→60일로 줄인다

한국아스트라제네카가 4일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청하면서 한국 내 첫 접종이 가시화되고 있다. 정부는 이미 코로나19 백신과 치료제의 신속한 사용을 위해 통상 8개월 이상 걸리는 행정절차를 2개월 이내로 단축했다. 이번 아스트라제네카의 경우 품목허가와 국가출하승인 등 주요 절차를 병행 처리하는 방식으로 기간을 더 줄일 방침이다. 전례 없는 심사기간 단축으로 2월 중순경에 허가 및 승인 절차가 끝날 가능성도 있다.○ 허가심사·출하승인 동시 진행 ‘속도전’ 이날 식약처는 아스트라제네카 백신의 품목허가 및 국가출하승인을 각각 40일, 20일 이내에 마치겠다고 밝혔다. 일반적으로 해외 신약 허가와 승인에는 각각 180일, 60일가량 걸린다. 코로나19 확산세가 거센 만큼 평소보다 3, 4배 이상 빠른 속도로 허가 절차를 진행하겠다는 것이다. 국가출하승인은 허가를 받은 백신 완제품에 대해 실제 접종에 들어가기 직전 식약처가 품질을 검수하는 절차다. 식약처는 허가 기간을 줄이기 위해 주요 제약사들로부터 각종 자료를 미리 받아 사전 검토에 착수한 상태다. 식약처는 아스트라제네카로부터 지난해 10월 6일 비(非)임상 자료에 이어 지난해 12월 18일 품질자료를 제출받았다. 이번에 식약처는 긴급사용승인에 해당하는 특례수입승인이 아닌 정식 허가 심사를 진행한다. 앞서 미국 유럽 등은 긴급사용승인을 거쳐 접종에 들어갔다. 정부는 기간을 단축한 정식 허가 심사를 통해 신속성과 안전성을 모두 충족하겠다는 계획이다. 정부 목표대로 2월 말 접종을 시작하려면 허가 신청으로부터 55일 이내 허가 및 출하승인을 모두 마쳐야 한다. 의료계에선 안정적인 접종 준비를 위해선 2월 중순까지 승인을 마칠 필요가 있다고 보고 있다. 이에 따라 식약처는 허가와 승인 절차를 동시에 진행하기로 했다. 거의 전례가 없는 속도전을 펼치겠다는 것이다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 이날 브리핑에서 “허가와 출하승인 두 가지가 병행되는 기간이 있을 수 있고 또 계획하고 있다”고 말했다.○ 복잡한 유통·관리 등 후속 절차도 중요 허가와 승인 절차가 신속히 마무리돼도 실제 접종 계획이 치밀하게 준비되지 않으면 미국처럼 접종이 지연될 수 있다. 정세균 국무총리도 이날 중앙재난안전대책본부 회의에서 “미국과 유럽이 이미 3주 전부터 접종을 시작했지만 사전 준비가 부족해 접종이 제대로 속도를 내지 못하고 있다”며 “이달 말까지 접종 계획을 치밀하게 준비해 완결하기를 바란다”고 강조했다. 특히 방역당국은 화이자·모더나 등 mRNA 백신 접종에서 영하 70도∼영하 20도의 초저온 유통 과정이 가장 까다로울 걸로 보고 있다. 정은경 질병관리청장은 이날 브리핑에서 “mRNA 백신에 대한 접종센터 준비가 가장 시간이 많이 걸리고 가장 난이도가 있는 사항”이라고 했다. 이를 위해 질병청은 초저온 냉동고 약 250대를 1분기에 구비하고, 별도 접종센터 100∼250개를 지정·운영하기로 했다. 가장 먼저 도입될 아스트라제네카 물량은 바이러스 전달체 백신이다. 2∼8도의 냉장 보관이 가능하다. mRNA 백신에 비해 상대적으로 유통이 용이한 셈이다. 바이러스 전달체 백신은 독성을 없앤 다른 바이러스 유전체에 코로나19 바이러스 항원 유전 정보를 삽입한 것이다. 우선접종 대상자 순위와 규모는 예방접종전문위원회 심의·의결을 거쳐 이달 내 확정할 계획이다. 정 청장은 “우선접종 대상자 규모와 분류에 대해 계속 정리하고 각 학회, 지방자치단체 의견을 수렴해 정리하고 있다”며 “치명률이 높은 어르신, 만성질환자, 의료 종사자 등 다른 국가들과 크게 차이가 나지 않을 것”이라고 말했다.이미지 image@donga.com·김성규·이지운 기자}
- 2021-01-05
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