'유해판정' 의약품 여전히 유통

정부가 최근 뇌졸중을 유발할 수 있는 페닐프로판올아민(PPA) 성분 함유 감기약 167개 제품에 대한 사용 중지 조치를 내린 가운데, 선진국에서는 유해 판정을 받은 성분이 든 복수의 의약품이 여전히 국내에 유통되고 있다고 정부가 시인해 파장이 일고 있다. 특히 PPA 성분 감기약에 대해 늑장 대응을 한 정부가 유해 가능성이 큰 또 다른 의약품의 유통에 대한 별다른 조치를 취하지않은 것으로 드러나 비난 여론은 더 거세질 것으로 보인다.

식품의약품안전청은 5일 오전 국회에서 열린 열린우리당과 보건복지부 간의 당정협의에서 "PPA처럼 (유해 여부가) 검증되지 않았지만 미국 등 선진국에서 유해 기준에 걸리는 성분이 든 의약품들이 국내에 유통되고 있다는 당의 지적을 인정했다"고 이목희(李穆熙) 당 제4정조위원장이 밝혔다.

이 위원장은 이어 "식약청이 조사를 거쳐 유통 의심 의약품에 대해 국민들에게 소상히 설명할 것"이라며 "임상 실험 등을 거쳐 유해한 것으로 판정되면 바로 판매를 중단할 서 있다"고 덧붙였다. 이와 관련, 당정은 국민들의 혼란을 우려해 이들 성분이 든 의약품을 공개하지않고 '설피린' '앰풀주사약제' 등 유해 의심 성분 중 일부만을 공개했다.

그러나 한국소비자보호원과 국회 보건복지위 소속의 한나라당 고경화(高京華) 의원은 이날 보도자료를 통해 이들 성분 외에 테르페나딘 페르몰린 난드로론 메타미졸소디움 네파조돈 나프티드로풀릴인퓨전 등의 성분이 든 의약품이 미국과는 달리 국내에서는 유통된다고 지적했다. 특히 한국소비자보호원은 5월 경 이같은 입장을 밝혔으나 식약청은 "모든 의약품은 유해 작용을 수반한다"며 수용하지 않은 것으로 알려졌다.

한편 열린우리당은 식약청의 의약품 관리 시스템에 근본적인 문제가 있다며 △다른 약품과 함께 사용할 경우 부작용이 우려되는 약품들을 분류해 경고하는 DUR(Drug Utilization Review) 시스템을 도입하고 △의약품 리콜 제도를 체계화하기로 했다.

이승헌기자 ddr@donga.com