셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나. © 뉴스1 (셀트리온)
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 11일(현지 시각) 홈페이지를 통해 한국 제약사 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나’의 승인을 유럽연합 집행위원회(EC)에 권고할 예정이라고 밝혔다.
EMA는 렉키로나를 인공호흡이 필요한 단계는 아니지만 증상이 심각해질 우려가 있는 성인 코로나19 환자에게 사용하라고 권고할 것으로 보인다. 이번 승인 권고에는 렉키로나 외에 미국 제약사 라제네론이 개발한 항체치료제 ‘로나프레베’도 포함됐다.