방역당국 “美 모더나 임상시험 결과 높이 평가…더 지켜봐야”

뉴시스

방역당국은 15일 미국 제약업체 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 초기 임상시험에서 환자 모두에게 항체를 형성하는데 성공했다는 소식과 관련, “아직 초기이기 때문에 앞으로 좀 더 지켜봐야 한다”는 입장을 취했다.

권준욱 질병관리본부 중앙방역대책본부 부본부장은 이날 오후 정례브리핑에서 모더나의 백신 후보물질(mRNA-1273)에 대한 질문을 받고 이같이 답했다.

권 부본부장은 이번 임상 결과에 대해 “모더나가 지난번 임상 1상 중간단계에서 자체 보도자료를 낸 내용이 조금 더 보완된 내용으로 판단한다. 상당히 의미가 있다고 판단은 하고 있다”고 평가했다.

다만 “임상 1상에서 시험했던 것은 18~55세 대상 45명에 대한 추적결과인데, 이중 3명이 두 번째 접종을 받지 못해 42명에 대한 결과”라며 “당초 105명의 임상시험 대상인 56~70세 30명에 대해서는 언급이 없고, 71세 이상 30명에 대해서도 언급이 없다는 점이 조금 더 추이를 봐야하는 이유”라고 지적했다.

이어 “논문 마지막 부분을 보면 여름에 임상 3상에 들어가고 현재 임상2상이 진행 중이라는 언급이 있다. 앞으로 임상2상에 대한 발표가 정식으로 될 것”이라며 “임상 3상도 7월 27일에 약 3만 명을 대상으로 본격적으로 시작되는 상황인 것 같다”고 말했다.

그러면서 “결과 자체는 부작용에 대한 부분이나 중화항체가 모두 형성됐다는 점 등 상당히 긍정적인 내용이 있기 때문에 높이 평가한다. 하지만 아직 초기이기 때문에 앞으로 조금 더 지켜봐야할 상황으로 판단하고 있다”고 덧붙였다.

윤우열 동아닷컴 기자 cloudancer@donga.com