SK㈜는 이 회사의 라이프사이언스 사업부문이 독자 개발한 과민성대장증후군 치료제 ‘YKP10811’과 기면증(충분히 수면을 취했으면서도 갑자기 졸음에 빠져드는 신경정신과적 질환) 치료제 ‘SKL-N05’가 최근 미국식품의약국(FDA)의 임상시험 승인을 받았다고 10일 밝혔다.
SK㈜는 지난해 10월에도 FDA로부터 세계 시장 규모가 110억 달러에 이르는 우울증 치료제 ‘SKL10406’의 임상시험 승인을 받았다. 이로써 SK㈜가 1996년 이후 독자 개발해 FDA로부터 임상시험 승인을 획득한 신약 후보물질은 11개가 됐다.
주성원 기자 swon@donga.com