即日起實行幹細胞系登記制度

2010年1月1日起，國內製造或進口的所有人體胚胎幹細胞系均需要在疾病管理本部進行登記。保健福祉家族部表示，隨著1日起實行幹細胞系登記制度，過去製造的人體胚胎幹細胞系也需要在疾病管理本部進行登記。幹細胞系(Stem Cell Line)是指在可培養條件下，可持續分裂，並可分化為多種細胞的細胞系。此次登記制度的物件僅限於人體胚胎幹細胞系，並不包括利用臍帶血等身體部分組織所製造的成體幹細胞。

根據生命倫理及安全相關法律，製造幹細胞系時，需要取得提供殘餘胚胎的人的同意。但是，因為此前不存在登記或管理監督制度，一直無法明確幹細胞系的途徑。

今後，研究部門需要通過疾病管理本部的官方網站（kscr.nih.go.kr)或郵件，對各自持有的人體胚胎幹細胞系進行登記。隨後，將由疾病管理本部內部專家組成的“幹細胞系登記審議諮詢團”進行科學檢驗，並決定是否登記。預計，目前國內製造或進口的幹細胞系將達70至80個。

專家預測，實行登記制度將活躍各幹細胞系研究部門之間的知識交流。疾病管理本部研究員金勇佑表示：“目前，國內50餘家研究部門相互間無法瞭解到他人所持有的幹細胞系是哪一類。但實行登記制度後，可通過官網相互瞭解誰在研究何種幹細胞系。研究部門間的幹細胞系分享也將更加簡便。”

盧智賢 isityou@donga.com