心臟病的危險上升了2.5倍

作爲關節炎的治療劑聞名的跨國制藥企業輝瑞公司的消炎止痛劑西樂葆得出了會增加心血管疾患的危險的臨床試驗結果，美國醫療界和關節炎患者陷入了緊急狀態。

輝瑞公司美國國立癌症研究所(NCI)於17日發表道，在西樂葆對大腸癌的預防效果臨床試驗中發現了這樣的事實之後就立刻停止了臨床試驗，而且電視廣告也被中斷。

輝瑞公司宣稱，在臨床試驗中，每天服用400∼800毫克西樂葆的人和沒有服用的人相比，心臟病危險增加了2.5倍。

但是輝瑞公司稱，在其他臨床試驗中服用400毫克 西樂葆一天的人的心臟病危險並沒有增高，發現問題的臨床試驗結果和到目前爲止的許多資料都不一致，因此西樂葆的銷售將繼續進行。

但是由於此前生産和西樂葆同一系列COX-2鎮靜劑“萬絡”的生産商默克制藥公司起初也否認該藥有誘發心臟病的危險，直到危險被證實之後，才在9月份將該藥全部回收，因此各界對於輝瑞公司以後的措施正在予以極大的關注。

另外，韓國食品醫藥品安全廳當天對COX-2鎮靜劑（産品名西樂葆）和消炎鎮痛劑萘普待因片下達了“注意報”。

食藥廳當天向大韓醫學協會、大韓醫院協會、大韓藥師會、韓國消費者保護院等機構發送了要求留意對COX-2鎮靜劑和萘普待因片製劑的處方、調劑、服用指導等內容的書函。

食藥廳的醫藥品管理科長李政錫表示：“對這兩個製劑我們也在進行細緻研究。”並稱：“此次措施的意圖在於在最終結果出來之前囑咐醫師和藥師要多加注意。”

COX-2鎮靜劑目前在國內韓國輝瑞制藥的“賽來昔布膠囊200毫克”得到了允許，作爲萘普待因系列藥，鍾根堂的“萘普生片”等112種藥品正在銷售。