정신분열 치료약 FDA임상시험 허가

SK㈜는 6일 독자개발한 정신분열증 치료용 신약물질인 ‘YKP 1358’이 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험 허가를 받았다고 밝혔다. SK㈜가 FDA 임상시험 허가를 받은 것은 우울증 치료제 YKP 10A, 간질 치료제 YKP 509에 이어 세 번째다.