心脏病的危险上升了2.5倍

作为关节炎的治疗剂闻名的跨国制药企业辉瑞公司的消炎止痛剂西乐葆得出了会增加心血管疾患的危险的临床试验结果，美国医疗界和关节炎患者陷入了紧急状态。

辉瑞公司美国国立癌症研究所(NCI)于17日发表道，在西乐葆对大肠癌的预防效果临床试验中发现了这样的事实之后就立刻停止了临床试验，而且电视广告也被中断。

辉瑞公司宣称，在临床试验中，每天服用400∼800毫克西乐葆的人和没有服用的人相比，心脏病危险增加了2.5倍。

但是辉瑞公司称，在其他临床试验中服用400毫克 西乐葆一天的人的心脏病危险并没有增高，发现问题的临床试验结果和到目前为止的许多资料都不一致，因此西乐葆的销售将继续进行。

但是由于此前生产和西乐葆同一系列COX-2镇静剂“万络”的生产商默克制药公司起初也否认该药有诱发心脏病的危险，直到危险被证实之后，才在9月份将该药全部回收，因此各界对于辉瑞公司以后的措施正在予以极大的关注。

另外，韩国食品医药品安全厅当天对COX-2镇静剂（产品名西乐葆）和消炎镇痛剂萘普待因片下达了“注意报”。

食药厅当天向大韩医学协会、大韩医院协会、大韩药师会、韩国消费者保护院等机构发送了要求留意对COX-2镇静剂和萘普待因片制剂的处方、调剂、服用指导等内容的书函。

食药厅的医药品管理科长李政锡表示：“对这两个制剂我们也在进行细致研究。”并称：“此次措施的意图在于在最终结果出来之前嘱咐医师和药师要多加注意。”

COX-2镇静剂目前在国内韩国辉瑞制药的“赛来昔布胶囊200毫克”得到了允许，作为萘普待因系列药，钟根堂的“萘普生片”等112种药品正在销售。