近日，發生了在醫院打肌肉注射的17名患者出現副作用，有1人死亡，4人處於病危狀態的事件。
在慶南巨濟市新縣邑巨濟白醫院接受關節炎最後治療的金某（73歲，女），於2日在靜脈注射用1000毫升葡萄糖稀釋的1安瓿（2毫升）肌肉鬆馳劑後，突然出現發高燒和頭痛等症狀，陷入昏迷之中，於4日下午3時10分許死亡。
另外，在同一天打肌肉鬆馳劑的16名患者，也出現類似症狀，雖於3日轉送到晉州慶尚大學醫院和馬山三星醫院，但其中鄭某（61歲）等4人引發低血壓和敗血症，生命垂危。院方對他們注射的肌肉鬆馳劑是漢城G制藥廠於7月份生産的32000個安瓿中的一部分，最近巨濟白醫院購買了1000支該藥品。
院方稱：“對處於保存狀態的G制藥公司生産的該藥品進行顯微鏡檢查結果，發現了部分厭氧菌存在。”“估計厭氧菌進入到患者血管內後引發了敗血症。”
但G制藥公司表示：“該藥從99年開始投入生産，在8月份向大邱和全南地區供應了1萬支以上。”“有可能在投藥過程中不規範操作等其他原因引發了本次事件。”
警方已將該院保存的680支安瓿注射劑全部沒收，並將該藥品移交給國立科學調查研究所進行分析，將於5日對金某的屍身進行檢驗，以查明實際死因。另外，已傳喚有關醫生、護士和藥劑師，正著手調查實際死因。
食品醫藥安全廳也沒收“出現問題的肌肉鬆馳劑”，已著手開展對品質、含量、購買程式、保存環境等的調查，並計劃對有關制藥廠的全部制藥流程進行檢查。
食品醫藥安全廳表示：“7月26日生産並流通到全國的該藥品，其不良反應竟然同時發生在一個醫院裏，從這一點考慮，比藥品本身的問題，院方的注射器等相關投藥過程更值得懷疑。”
食品醫藥安全廳認爲，對實際死因的調查結果將在3~4天後得出，醫院獨自進行的培養基檢查結果也將在這一天得出。如果調查結果確認藥品本身有問題，將勒令中止生産及使用。
慶南道令巨濟白醫院妥善保管該藥品，並向道內全市、郡醫院下達禁止使用該藥品的指示。
該肌肉鬆馳劑主要用於對患有腰痛症、脊髓炎、並節炎的患者的治療上。
manman@donga.com songmoon@donga.com
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