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HK이노엔, 4세대 비소세포폐암 치료제 비임상 연구결과 발표… “내성 해소 효능 확인”

입력 | 2024-04-12 01:03:00

미국암연구학회서 연구결과 포스터 발표
EGFR 내성변이·뇌전이 모델서 효과
3세대와 병용요법 시너지 기대



HK이노엔 포스터 발표 현장 사진


HK이노엔은 ‘2024 미국암연구학회(AACR)’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(EGFR-TK1, 개발명 IN-119873) 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.

HK이노엔 IN-119873은 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 환자를 위한 4세대 표적항암치료제로 개발 중인 후보물질이다. 암세포 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 타깃하는 기전을 가진다.

HK이노엔 발표에 따르면 IN-119873은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였다. 뇌전이 모델에서도 유의미한 효과를 확인했다고 한다. 또한 기존 3세대 EGFR-TK1인 오시머티닙과 병용 시에는 변이에 더욱 강력한 결합력을 나타냈고 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TK1 사용에 따른 부작용을 최소화할 수 있었다고 전했다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자로 기존 오시머티닙 투약만으로는 큰 효과를 기대하기 어려운 것으로 알려졌다. HK이노엔은 IN-119873과 오시머티닙 병용요법으로 부작용을 줄이면서 치료 효과는 보완할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

김봉태 HK이노엔 신약연구소장 상무는 “현재 개발 중인 IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상 1상 시험계획(IND) 신청을 목표로 하고 있다”며 “향후 비소세포폐암 표준 치료제에서 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

김민범 동아닷컴 기자 mbkim@donga.com