식약처 “생리대 휘발성유기화합물 해로운 수준 아냐”

휘발성유기화합물 모니터링·프탈레이트류 위해평가 결과 발표
생리대 휘발성유기화합물 저감화 내년부터 본격 실시

식품의약품안전처는 13일 우리나라에서 유통 중인 생리대가 휘발성유기화합물(VOCs)로부터 안전하다고 밝혔다.

식약처는 생리대, 팬티라이너, 탐폰 총 297개 제품을 대상으로 휘발성유기화합물(VOCs)을 모니터링한 결과 검출량이 해로운 수준은 아니라고 발표했다.

식약처에 따르면 VOCs는 전년보다 대부분 유사한 수준으로 검출됐고, 농약 14종과 다환방향탄화수소류(PAHs 3종)는 검출되지 않았으며, 아크릴산은 더 낮은 수준으로 검출됐다.

식약처는 VOCs 저감화를 위해 2019년부터 지난 4일 마련한 ‘VOCs 저감화 요령 가이드라인’을 모든 생리대 업체가 따르도록 할 예정이다.

앞서 식약처는 생리대의 VOCs를 줄이기 위해 2017년 12월 생리대 생산(수입) 금액의 89%를 차지하는 국내 생리대 제조업체 5개사와 함께 정례협의체를 구성하고, 제조공정 개선 방안 등을 논의해 왔다.

논의 결과에 따라 생리대 제조업체 5개사는 자체적으로 접착제나 포장재 변경, VOCs 자연휘발 시간 부여, 환기시설 보강 등의 저감화 개선 방안을 마련해 시행하고 있다.

특히 정례협의체의 생리대 VOCs 모니터링 보고 자료에 따르면, 전년도보다 최대 검출량이 생리대는 66%, 팬티라이너는 65% 수준으로 줄었다.

식약처는 “앞으로도 생리대 유해물질 모니터링을 실시해 그 결과를 공개할 계획”이라며 “VOCs는 원인 규명과 공정 개선 등을 정례협의체와 지속해서 논의하겠다”고 밝혔다.

또 식약처는 생리대, 팬티라이너, 탐폰 총 126개 제품을 대상으로 프탈레이트류와 비스페놀 A에 대한 위해평가를 한 결과, 검출량이 해롭지 않은 수준이라고 발표했다.

프탈레이트류와 비스페놀 A 등 유해물질 16종 중 디메톡시에칠프탈레이트(DMEP) 등 11종은 모든 제품에서 검출되지 않았고, 디에칠헥실프탈레이트(DEHP) 등 5종은 검출됐지만 해로운 수준은 아니었다.

식약처는 2017년 VOCs, 2018년 프탈레이트류에 이어 2019년에는 다이옥신류(17종)에 대한 위해평가를 진행할 계획이다.

식약처는 지난 10월25일부터 생리대 품목허가(신고)증에 적힌 모든 원료를 용기 또는 포장에 표시하도록 하는 전성분 표시제를 도입했으며, 11월28일까지 생리대 허가·신고 때 모든 구성원료의 제조원을 기재하도록 규정을 개정했다.

식약처는 “앞으로 전성분 표시제 관련 착향제 중 알레르기 유발 26개 성분 표시 의무화와 부직포 등의 세부조성 표시기준 마련 등 원료의 세부 성분 표시를 점진적으로 확대할 것”이라고 밝혔다.

이어 “생리대 사용에 따른 부작용이 생기면 신고 방법과 연락처(한국의약품안전관리원) 등도 표시해 소비자 알 권리 강화를 위한 정보 제공도 확대할 계획”이라고 강조했다.
(서울=뉴스1)