近日，发生了在医院打肌肉注射的17名患者出现副作用，有1人死亡，4人处于病危状态的事件。
在庆南巨济市新县邑巨济白医院接受关节炎最后治疗的金某（73岁，女），于2日在静脉注射用1000毫升葡萄糖稀释的1安瓿（2毫升）肌肉松驰剂后，突然出现发高烧和头痛等症状，陷入昏迷之中，于4日下午3时10分许死亡。
另外，在同一天打肌肉松驰剂的16名患者，也出现类似症状，虽于3日转送到晋州庆尚大学医院和马山三星医院，但其中郑某（61岁）等4人引发低血压和败血症，生命垂危。院方对他们注射的肌肉松驰剂是汉城G制药厂于7月份生产的32000个安瓿中的一部分，最近巨济白医院购买了1000支该药品。
院方称：“对处于保存状态的G制药公司生产的该药品进行显微镜检查结果，发现了部分厌氧菌存在。”“估计厌氧菌进入到患者血管内后引发了败血症。”
但G制药公司表示：“该药从99年开始投入生产，在8月份向大邱和全南地区供应了1万支以上。”“有可能在投药过程中不规范操作等其他原因引发了本次事件。”
警方已将该院保存的680支安瓿注射剂全部没收，并将该药品移交给国立科学调查研究所进行分析，将于5日对金某的尸身进行检验，以查明实际死因。另外，已传唤有关医生、护士和药剂师，正着手调查实际死因。
食品医药安全厅也没收“出现问题的肌肉松驰剂”，已着手开展对品质、含量、购买程序、保存环境等的调查，并计划对有关制药厂的全部制药流程进行检查。
食品医药安全厅表示：“7月26日生产并流通到全国的该药品，其不良反应竟然同时发生在一个医院里，从这一点考虑，比药品本身的问题，院方的注射器等相关投药过程更值得怀疑。”
食品医药安全厅认为，对实际死因的调查结果将在3~4天后得出，医院独自进行的培养基检查结果也将在这一天得出。如果调查结果确认药品本身有问题，将勒令中止生产及使用。
庆南道令巨济白医院妥善保管该药品，并向道内全市、郡医院下达禁止使用该药品的指示。
该肌肉松驰剂主要用于对患有腰痛症、脊髓炎、并节炎的患者的治疗上。
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