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100萬韓元就可以清晰地看到身體中誘發癌症的基因

100萬韓元就可以清晰地看到身體中誘發癌症的基因

Posted July. 19, 2013 03:03   

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今年5月安吉麗娜.朱莉突然宣布要接受乳腺切除手術。朱莉的母親因乳腺癌去世,朱莉當得知自己的乳腺癌基因檢查結果當中顯示自己得乳腺癌的概率達到了87%就做出了這樣的決定,因而倍受關注。

因此在國內關于基因檢查的熱度也逐漸上升。據稱,壹些家人之中有人患過癌症的人會去醫院咨詢自己是否需要檢查壹下基因。最近基因分析技術日漸發達使得檢查費用也下降了數百萬韓元,這也是引起衆多關注的原因之壹。

○正在進化的基因分析技術

2003年人類基因工程完成之後的十年間基因分析技術迎來了飛躍性的發展。結果美國國家保健局2007年完成了二代測序(NGS)技術。NGS不是逐壹分析達到30億個的人類鹽基序列而是把遺傳體隨意地分割後做成壹個集合體快速解讀的技術。與通過NGS分析的鹽基序列完成人類基因工程的基因圖譜相比較會找出變異的基因。

特拉吉安特斯生物研究所總經理金泰行表示:“以NGS技術爲基礎讓遺傳體快速粉碎的超音波技術和可以快速讀取鹽基序列的超高分辨率的照相機,以及可以迅速把它分析出來的計算機技術的發展使得這項檢查變得更低廉了。”他還表示:“現在約合2000萬韓元的分析費用在明年中旬就會下降到200~300萬韓元。”

○“還有很長的路要走”的韓國基因分析業務

生物企業特拉吉安特斯和柳韓央行從今年開始壹同開展的誘發癌症基因變異分析技術“Onco-map”的費用在100萬韓元左右。它可以分析出46種變異基因, 並把引起問題的基因找出,以便對此使用抗癌劑。

國內的醫院也十分積極。三星首爾醫院最近設立了“三星遺傳體研究所”,以個人遺傳體分析爲基礎,根據個人設定癌症治療目標。去年年末首爾雅山醫院成立了國內第壹個“遺傳體治療癌症中心”,並計劃和美國哈佛大學壹起開發分析癌症相關基因的“韓國型Onco-map”技術,並擴大治療的領域。

癌症基因分析的費用雖然相對來說便宜了壹些,但還處于讓人倍感負擔的程度。而且基因檢查以及壹系列行爲局限爲醫療行爲,所以不通過醫院是很難完成的。它跟如美國代表性的癌症基因檢查企業基石藥業或者谷歌投資而成爲話題的基因分析風險“23andME”等可以自由地以個人爲對象提供基因分析的服務有所差距。健康公共事業部表示在117個檢查機構中15%左右的檢測結果的可信賴度有壹些問題,這對于基因分析市場來說無疑是潑了壹盆涼水。

生物企業的相關人員表示:“生物風險公司或醫院在長時間的努力之下最終會提供面向個人的業務,也做好了這樣的准備,可事實就是各種規定羁絆了此類工作的開展。”