大部分疾病，遺傳因素的作用很大。也就是說父母患上的病，子女也會患病的可能性就很高。最近，早前發現遺傳畸形或異常與否，來找出應付未來疾病的門診在逐漸增加。這就所謂的是“遺傳醫學門診”。
借助門診名字，生物風險企業進行對基因進行檢查的也不在少數。這就存在很可能洩漏情報或被商業目的利用的擔憂。一些大學醫院從預防醫學角度出發，正運營此類門診。現在讓我們來瞭解一下，大學醫院正運營著的遺傳醫學門診的特性。
○ 三星首爾醫院“對遺傳性癌症特殊化”
一般來講人們都知道，乳房癌、大腸癌、直腸癌、胰臟癌、甲狀腺癌的遺傳概率比其他的癌症高。特別是乳房癌和大腸癌占全體患者的5%∼10%，其遺傳因素的作用也最大。因此如果家人中有這種病癌症患者，那可以推算出下個世代會得相同癌症的幾率很高。
三星首爾醫院運營的“基因門診”，以早前發現遺傳性較強的癌症作為目標。
門診對家族性和遺傳性癌症的可能性，進行個人資訊。他們會根據所懷疑的癌症種類，來決定到底挑選什麼樣的基因來檢查異常情況。如果家人中有過癌症患者，那麼他們則會對全家人進行檢查。
一旦家族病例被認定、判定他們為癌症發生高危群體，那麼他們就需要接受持續的檢查。像乳腺癌，這就需要每個月對乳房進行自行檢查，每年則要進行1次以上的乳腺癌精密檢查。如果沒有家族史，那麼30歲以上的人則需要進行每個月的自行檢查，35歲以上則需要每2年一次的臨床檢查，40歲以上則需要每1、2年進行乳房拍攝檢查。
這個門診由10名癌症專門醫生來共同負責，每年實施5萬件左右的基因檢查。甚至欧洲和南美的患者也到此来接受检查。02-3410-2710
○ 亞洲大醫院“遺傳性罕見疑難病專門”
亞洲大醫院遺傳疾病專門中心，是1994年首次在國內建立的遺傳醫學門診。當時，遺傳性罕見疑難病給人以非常生疏的感覺。但是因獨一無二的基因醫學門診，它聚集了眾多相關疾病患者。
最近，不僅是對患者，他們還對雖有家族史但還未發現疾病的普通人、或想早些發現遺傳疾病危險的普通人，也進行檢查和諮詢。
和其他的醫院所不同，亞洲大醫院有專門進行遺傳醫學諮詢的醫生，來迎接患者。醫生通過科學的分析顧客的家族史和病例，早前告訴未來有可能發生的遺傳疑難病情報和對策。醫院表明到，這樣會在發生疾病後，能更有效的進行治療。
一旦檢查結果發現遺傳性罕見疑難病，他們則立即進行其他種類的協助檢查體系。即如果是神經纖維類患者，他們則會根據癌細胞擴散的預測，會對皮膚科、腫瘤血液內科等進行協助檢查。
同時他們還對Prader Willi綜合征、Turner綜合征、耳聾、神經纖維瘤病、小腦失調症、結節性硬化症、成骨不全症、威廉斯綜合征等罕見遺傳疑難病患者和保護者，進行定期教育。031-219-5979
○ Severance醫院•首爾峨山醫院“兒童疑難病專門”
首爾峨山醫院和Severance醫院，運營著以青少年為對象的“罕見疑難病遺傳醫學門診”。這些醫院比起找出事前的發病率，更是通過檢查基因，來用遺傳醫學治療已得遺傳性罕見疑難病青少年的。高麗大學Anam醫院，雖然尚未在臨床上直接對患者進行治療或諮詢，但是旗下有系統的研究遺傳醫學的機構。
金相勳 corekim@donga.com
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