大部分疾病，遗传因素的作用很大。也就是说父母患上的病，子女也会患病的可能性就很高。最近，早前发现遗传畸形或异常与否，来找出应付未来疾病的门诊在逐渐增加。这就所谓的是“遗传医学门诊”。
借助门诊名字，生物风险企业进行对基因进行检查的也不在少数。这就存在很可能泄漏情报或被商业目的利用的担忧。一些大学医院从预防医学角度出发，正运营此类门诊。现在让我们来了解一下，大学医院正运营着的遗传医学门诊的特性。
○ 三星首尔医院“对遗传性癌症特殊化”
一般来讲人们都知道，乳房癌、大肠癌、直肠癌、胰脏癌、甲状腺癌的遗传概率比其它的癌症高。特别是乳房癌和大肠癌占全体患者的5%∼10%，其遗传因素的作用也最大。因此如果家人中有这种病癌症患者，那可以推算出下个世代会得相同癌症的几率很高。
三星首尔医院运营的“基因门诊”，以早前发现遗传性较强的癌症作为目标。
门诊对家族性和遗传性癌症的可能性，进行个人信息。他们会根据所怀疑的癌症种类，来决定到底挑选什么样的基因来检查异常情况。如果家人中有过癌症患者，那么他们则会对全家人进行检查。
一旦家族病例被认定、判定他们为癌症发生高危群体，那么他们就需要接受持续的检查。像乳腺癌，这就需要每个月对乳房进行自行检查，每年则要进行1次以上的乳腺癌精密检查。如果没有家族史，那么30岁以上的人则需要进行每个月的自行检查，35岁以上则需要每2年一次的临床检查，40岁以上则需要每1、2年进行乳房拍摄检查。
这个门诊由10名癌症专门医生来共同负责，每年实施5万件左右的基因检查。甚至欧洲和南美的患者也到此来接受检查。02-3410-2710
○ 亚洲大医院“遗传性罕见疑难病专门”
亚洲大医院遗传疾病专门中心，是1994年首次在国内建立的遗传医学门诊。当时，遗传性罕见疑难病给人以非常生疏的感觉。但是因独一无二的基因医学门诊，它聚集了众多相关疾病患者。
最近，不仅是对患者，他们还对虽有家族史但还未发现疾病的普通人、或想早些发现遗传疾病危险的普通人，也进行检查和咨询。
和其它的医院所不同，亚洲大医院有专门进行遗传医学咨询的医生，来迎接患者。医生通过科学的分析顾客的家族史和病例，早前告诉未来有可能发生的遗传疑难病情报和对策。医院表明到，这样会在发生疾病后，能更有效的进行治疗。
一旦检查结果发现遗传性罕见疑难病，他们则立即进行其它种类的协助检查体系。即如果是神经纤维类患者，他们则会根据癌细胞扩散的预测，会对皮肤科、肿瘤血液内科等进行协助检查。
同时他们还对Prader Willi综合征、Turner综合征、耳聋、神经纤维瘤病、小脑失调症、结节性硬化症、成骨不全症、威廉斯综合征等罕见遗传疑难病患者和保护者，进行定期教育。031-219-5979
○ Severance医院•首尔峨山医院“儿童疑难病专门”
首尔峨山医院和Severance医院，运营着以青少年为对象的“罕见疑难病遗传医学门诊”。这些医院比起找出事前的发病率，更是通过检查基因，来用遗传医学治疗已得遗传性罕见疑难病青少年的。高丽大学Anam医院，虽然尚未在临床上直接对患者进行治疗或咨询，但是旗下有系统的研究遗传医学的机构。
金相勋 corekim@donga.com
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