在发现癌细胞和癌细胞转移的过程中,介入了促进癌症或抑制癌症的蛋白质和基因。最具代表性的就是让受损的细胞自动死亡，阻止癌变的蛋白质P53。大部分的癌症患者是因为蛋白质P53的
基因突变或没有发挥好应有的功能而引起的癌症。
国内研究组发现，P53是不破坏基因的稳定抗癌的蛋白质，该蛋白质还会影响癌细胞的死亡过程。如果利用这次被公开的蛋白质信号体系的话,就可以开发出新概念的抗癌剂。
12日，首尔大学生命科学部白盛喜教授(照片)、浦项大学、淑明女子大学共同研究组表示:“因癌症导致正常的DNA受损的话,身体内就会发出DNA的损伤信号“RORA”,它会提高蛋白质活性化，稳定抑制癌症的蛋白质P53,最终稳定控制癌症的发生”。癌症恶化的人就是因为抑制癌症的此蛋白质没有发挥好功能。此次研究成果刊登在生命科学领域的权威杂志《cell》的姊妹刊《Molecular Cell》的9日版封面论文上。
蛋白质RORA对小脑的发育起着重要的作用,去年2月，白教授组首次发现此蛋白质有抑制大肠癌的事实。除了大肠癌以外，首次查明此蛋白质也参与到抑制其他癌症的过程中。
白承钟教授表示:“此次研究，让长期引起小脑功能障碍的遗传因子蛋白质RARA直接调节消灭癌细胞的基因，在抑制癌细胞上发挥了核心作用”，“很有可能开发利用P53的抗癌治疗剂”。
此前,白教授率先在世界上规定了抑制癌细胞遗传基因的机制,为翻开抗癌治疗的新篇章奠定了基础。九月还获得了由韩国欧莱雅、联合国教科文组织韩国委员会、女性生命科学技术论坛评选的“韩国欧莱雅-联合国教科文组织女性生命科学奖”——振兴奖。
柳永河 edmondy@donga.com
About Dong-A Ilbo