让2名美国患者出现好转的试验药物“ZMapp”

埃博拉病毒的治疗出现了希望。

美国CNN4日报道说，感染埃博拉病毒后在美国接受治疗的布兰特里博士（33岁）和正在送往美国的医疗辅助员赖特博尔（60岁）的病情出现了急速好转，其理由是他们服用了还未完成人体试验的治疗药物。这个药物就是名为“ZMapp”的新药。

布兰特里博士在非洲接受了美国国立保健院(NIH)提供的“ZMapp”注射，在一小时后病情就出现了好转，抵达美国的时候已经可以接受搀扶自己行走。在美国医院，他可以自己洗澡。赖特博尔也接受了2个胶囊分量的注射，病情得到了好转。

“ZMapp”至今为止被认为是“秘密血清”，由本部位于美国圣地亚哥的制药公司“麦普生命制药”通过NIH和国防部所属国放威胁减少局(DTRA)的支援，在去年开发。2003年设立的该公司是职员数只有9名的风险公司。

“ZMapp”以感染埃博拉的8只猴子为对象进行了动物实验，证明了该药的高效能。感染病毒的4只猴子在感染24小时内使用了该药，都生存了下来，其余4只中的2只也在感染48小时内投药并生存。但是因为还没有进行人体实验，在数百名非洲人死亡的期间都没有进行投入。在美国人感染后才紧急进行了投药。

“ZMapp”是操作遗传因子，让其集中攻击埃博拉病毒这一特定抗原的药物，是一种混合多种“单克隆抗体”的“鸡尾酒治疗剂”。这一鸡尾酒治疗剂会投入到感染埃博拉的3只老鼠身上进行培养，之后再用于患者。埃博拉预防药的开发也已经进行到了人体试验的前阶段。4日AP通信报道说，NIH方面会以志愿者们为对象在9月份进行临床试验，之后将于明年7月份进行销售。

另外世界保健机构(WHO)4日发表说埃博拉死亡者已经达到了887名。感染者集中在大西洋沿岸的利比里亚、几内亚、塞拉利昂等3个国家，但是临近的尼日利亚也出现了2名患者。上个月3日发表的死亡者数十467名。